| INSTRUÇÕES DE UTILIZAÇÃO
Irritação local do shunt
Reações alérgicas a componentes do
cateter, sobretudo às substâncias ativas
antibióticas rifampicina e cloridrato de clin-
damicina
Comunique ao fabricante ou à autoridade com-
petente todos os incidentes graves ocorridos
em associação com o produto (danos, ferimen-
tos, infeções, etc.).
O médico assistente é responsável por esclare-
cer o paciente e/ou o seu representante ante-
cipadamente. O paciente deverá ser informado
sobre as advertências, precauções, contrain-
dicações, medidas de precaução a tomar e
limitações de utilização associadas ao produto
(cap. 4.2, 4.5).
Os dispositivos médicos devem ser sempre
transportados e guardados secos e limpos.
O(s) proGAV 2.0 XABO deve ser protegido da
radiação solar direta. Os produtos só devem
ser retirados da embalagem imediatamente
antes da utilização.
A proGAV 2.0 XABO é um sistema de válvula
que funciona de acordo com a posição do
paciente com uma unidade de pressão dife-
rencial regulável e uma unidade gravitacional
ajustada previamente (SA 2.0) combinada com
XABO Catheters impregnados com antibiótico.
86
≤ 40 °C
≤ 30 °C
A proGAV 2.0 XABO destina-se à drenagem do
LCR no tratamento da hidrocefalia. As válvulas
e o Reservoir são colocados na posição ade-
quada no decurso do shunt.
proGAV 2.0 XABO
2.0)
proGAV
®
2.0 XABO
®
Reservoir
proGAV 2.0 XABO
(SA