tiepida e un detergente non abrasivo liquido di tipo dome-
stico (non abrasivi, senza soluzione di gradazione alcolica).
• Durante l' uso, il paziente avrà la propria pelle a contat-
to con il bracciale. I materiali della cuffia sono stati testati
e risultati conforme ai requisiti delle norme ISO 10993-5:
2009 e ISO 10993-10: 2010. Esso non causerà alcuna po-
tenziale reazione irritante.
• Attenzione: Alcuna modifica/manutenzione può essere ef-
fettuata mentre l' apparecchio è in uso.
• Il paziente può misurare i dati e cambiare la batteria in
circostanze normali e mantenere il dispositivo ed i suoi ac-
cessori in base al manuale d'uso.
• L'adattatore è specificato come parte del dispositivo medico.
• Lo spinotto dell' adattatore isola il dispositivo dalla rete di
alimentazione principale. Non posizionare il dispositivo in
una posizione per cui risulti difficile staccarlo dalla rete di
alimentazione per interrompere in modo sicuro il funziona-
mento del dispositivo medico.
• Se la pressione del bracciale supera i 40kPa (300mmHg),
l'apparecchio si sgonfia automaticamente. Se il bracciale
non si sgonfia quando la sua pressione supera i 40kPa
(300mmHg), sfilare il bracciale dal braccio e premere il ta-
sto O / I per fermare l'inflazione.
• Prima di ogni uso, controllare il dispositivo, non utilizzare
il dispositivo se è danneggiato in alcun modo. L'uso con-
tinuo di un'unità danneggiata può causare lesioni, risultati
non corretti, o di grave pericolo.
• Attenzione: Non sono ammesse modifiche all' apparec-
chio.
• Il produttore metterà a disposizione, su richiesta, gli sche-
mi dei circuiti, la lista degli elementi, ecc.
• L'operatore non deve toccare l'uscita delle batterie o dell'
adattatore e il paziente contemporaneamente.
• L'utente deve controllare che l'apparecchio non abbia se-
gni evidenti di danni che possano compromettere la sicu-
rezza del paziente o la capacità di controllo prima dell'uso.
• L'apparecchio è destinato esclusivamente per utilizzo in-
terno di persone adulte. Non è inteso per l'uso sui pazienti
neonatali, in stato di gravidanza o pre-eclampsia.
• Attenzione: Fare attenzione all'effetto della interferenza del
flusso sanguigno e di conseguenti lesioni per il paziente
causate dalla pressione continua del bracciale dovuta ad
un attorcigliamento del tubo di collegamento; Durante la
misurazione, si prega di evitare la compressione o la restri-
zione del tubo di collegamento.
• Monitoraggio: questo potrebbe causare la perdita tem-
poranea della funzione dei dispositivi utilizzati simultane-
amente.
• Si prega di verificare che il funzionamento del dispositivo
non comporti danneggiamenti prolungati della circolazione
del sangue del paziente.
• Non confondere l'auto-monitoraggio con l'auto-diagnosi.
Questa unità consente di monitorare la pressione sangui-
gna. Si prega di iniziare o terminare il trattamento medico
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