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No infle el manguito en el mismo brazo en el que otros
equipos de monitoreo EM (equipos electromédicos) se
estén aplicando a la vez. Esto podría causar la pérdida
temporal de la función de monitoreo del EM utilizado
en forma simultánea.
En las raras ocasiones en las que una falla haga que el
manguito permanezca inflado por completo durante la
medición, abra el manguito de inmediato. Una presión
alta prolongada (presión del manguito de 300 mmHg
o presión constante de 15 mmHg durante más de
3 minutos) aplicada al brazo puede provocar equimosis.
Cerciórese siempre de que el funcionamiento del
dispositivo no provoque un deterioro prolongado de la
circulación sanguínea del paciente.
El dispositivo no se puede utilizar al mismo tiempo que
equipos quirúrgicos de alta frecuencia (AF).
PRECAUCIÓN:
Este ESFIGMOMANÓMETRO se estudió clínicamente
conforme a los requisitos de la norma ISO 81060-2:2013.
Al margen de producir lecturas inexactas, los efectos de
este dispositivo en el feto son desconocidos. Las mediciones
demasiado frecuentes y consecutivas podrían causar
perturbaciones en la circulación sanguínea y lesiones.
Esta unidad no es apta para el monitoreo continuo durante
emergencias médicas ni operaciones. Tal uso hará que el
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brazo y los dedos del paciente se anestesien, se hinchen
e incluso se amoraten por falta de riego sanguíneo.
Cuando no se use, almacene el dispositivo con su
adaptador en una estancia seca y protéjalo de los
extremos de humedad, calor, pelusas, polvo y luz solar
directa. No coloque nunca objetos pesados sobre la caja
de almacenamiento.
Este dispositivo solo se puede utilizar para el fin descrito
en este manual. El fabricante no puede responsabilizarse
de los daños derivados de una aplicación incorrecta.
Este dispositivo contiene componentes sensibles y debe
manipularse con cuidado. Observe las condiciones de
almacenamiento y funcionamiento descritas en este manual.
El usuario no debe tener una temperatura cutánea superior
a 42.8 °C (109 °F). La temperatura de la estancia en la que se
utilice este dispositivo no debe superar los 40 °C (104 °F).
Este dispositivo no es AP/APG y no es apto para usarse en
presencia de mezclas de anestésicos inflamables con aire,
oxígeno u óxido nitroso.
ADVERTENCIA:
No realice tareas de reparación o
mantenimiento en este equipo EM mientras se esté usando.
El paciente es un operador previsto.
El paciente puede medir, transmitir datos y recargar el
dispositivo en circunstancias normales, así como realizar
el mantenimiento del dispositivo y sus accesorios,
de conformidad con el manual del usuario.
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