Informações ambientais
Este dispositivo deve ser eliminado separadamente e não como resíduo urbano indiferenciado. Para
eliminar o dispositivo, use os sistemas adequados de recolha, reutilização e reciclagem disponíveis na
sua área. O uso destes sistemas de recolha, reutilização e reciclagem tem o propósito de poupar os
recursos naturais e evitar danos ao ambiente causados por substâncias perigosas.
Se necessitar de informações sobre estes sistemas de gestão de resíduos, entre em contacto com o
centro de recolha de resíduos da sua localidade. O símbolo que indica o uso destes sistemas de
gestão de resíduos é constituído por um contentor de lixo barrado com uma cruz. Se necessitar de
mais informações sobre a recolha e a eliminação do dispositivo ResMed, entre em contacto com os
escritórios da ResMed ou o distribuidor da sua área, ou visite www.resmed.com/environment.
Conformidade com as normas
O dispositivo Astral está em conformidade com as seguintes normas:
•
CEI 60601-1 Equipamento eléctrico — requisitos gerais para segurança básica e desempenho
fundamental
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CEI 60601-1-2 Equipamento eléctrico médico — Parte 1-2: Requisitos gerais para segurança
básica e desempenho essencial — Norma colateral: Compatibilidade electromagnética —
Requisitos e testes
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CEI 60601-1-8 Requisitos gerais, teste e orientações para sistemas de alarme em equipamento
eléctrico médico e sistemas eléctricos médicos
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CEI 60601-1-11 Equipamento eléctrico médico — Parte 1-11: Requisitos gerais para segurança
básica e desempenho essencial — Norma colateral: Requisitos para equipamento eléctrico
médico e sistemas eléctricos médicos utilizados no ambiente de cuidados de saúde domiciliários
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ISO 80601-2-72 Equipamento eléctrico médico - Part 2-72: Requisitos particulares para a
segurança básica e desempenho essencial dos ventiladores de cuidados de saúde domiciliários
para doentes dependentes do ventilador.
Formação e suporte
Para obter materiais de formação e suporte, contacte o seu representante ResMed.
Especificações técnicas
Português
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