Paramètres De Fonctionnement; Transport Et Stockage; Sécurité Du Patient, De La Salle D'oPération Et Générale - alesi ULTRAVISION Manual De Usuario

TM
7. Ionwand
L'Ionwand est le câble sous tension qui conduit le courant du générateur Ultravision au patient. Il se termine par une brosse
en acier inoxydable atraumatique responsable de la charge électrostatique de particules créées pendant l'opération.
8. Cathéter et trocart.
Le cathéter permet l'insertion de l'Ionwand dans la cavité péritonéale du patient pendant l'intervention chirurgicale. Il y est
introduit par voie percutanée à l'aide du trocart.
9. Trocart 5 mm Ultravision
Le trocart 5 mm Ultravision est une alternative à l'Ionwand™, au cathéter et au trocart, et comporte un orifice pour laparos-
copie compatible avec des instruments chirurgicaux de 5 mm. Cet orifice possède également une lumière distincte compati-
ble avec l'Ionwand™ dédié
Paramètres de fonctionnement
Le système Ultravision peut être utilisé dans les plages suivantes :
• Plage de température ambiante de 10°C à 40°C (50°F à 104°F)
• Conditions de salle d'opération : humidité relative entre 20% et 75%, sans condensation
• Altitude inférieure ou égale à 3 000 m (supérieure à 70 kPa)

Transport et stockage

• Plage de température ambiante -10°C à 40°C (14°F à 104°F) sauf pour les batteries
• Humidité relative entre 20% et 85%, sans condensation
• Plage de température ambiante de la batterie comprise entre 0°C et 40°C (32°F à 104°F). Une exposition prolon-
gée à des températures élevées réduit significativement la durée de vie de la batterie.
• Durée de vie de la batterie – 1 an à compter de la dernière recharge à 20°C (68°F)
• Altitude inférieure ou égale à 3 000 m (supérieure à 70 kPa)
Sécurité du patient, de la salle d'opération et générale
Avertissement
Seul un personnel médical formé à l'utilisation des équipements électro chirurgicaux est autorisé à mettre le système Ultravi-
sion en marche.
Au cours de la première mise en marche et avant chaque utilisation, inspectez le système Ultravision et la station de re-
charge de la batterie pour détecter des dommages. En cas de dommages détectés, ne les utilisez pas ou n'essayez pas de
les réparer. Contactez Alesi Surgical ou votre distributeur local pour obtenir de l'aide.
Les boîtiers du générateur et du convertisseur secteur Ultravision et des blocs d'alimentation associés sont en plastique
avec des barrières d'isolation internes isolant complètement le patient et l'utilisateur de tous les dangers électriques in-
ternes. De plus, les circuits en contact avec le patient sont de type CF (cardiaque, flottant). Le système Ultravision ne néces-
site donc aucune connexion à un point équipotentiel ou une borne de mise à la terre.
Afin d'optimiser la sécurité des patients, le contact entre l'Ionwand et les instruments métalliques doit être réduit au mini-
mum. Autrement, l'instrument métallique peut être chargé et causer une décharge électrostatique au patient ou à l'utilisateur.
Ceci pourrait suffir à entraîner une fibrillation auriculaire en fonction de la proximité avec la cage thoracique.
Si le générateur Ultravision, le convertisseur secteur, les blocs d'alimentation ou la station de recharge de la batterie devi-
ennent humides pour une raison quelconque, éteignez-les et laissez-les sécher entièrement à l'air avant de les utiliser à
nouveau.
Ne placez jamais les appareils de sorte qu'il soit difficile de débrancher la prise directe des blocs d'alimentation du secteur.
N'enlevez pas les couvercles ou les panneaux, exposant ainsi les composants internes du système Ultravision et la station
de recharge. Le retrait des couvercles ou panneaux annulera toute garantie.
Assurez-vous que la batterie est correctement insérée dans le générateur Ultravision. Ne pas le faire peut causer un risque
d'incendie.
Assurez-vous que le convertisseur secteur UltravisionTM est toujours inséré dans le générateur Ultravision dans le bon
sens. Le non-respect de cette consigne peut endommager le convertisseur secteur et les appareils.
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