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B.Braun Aesculap Acculan 3Ti Instrucciones De Manejo/Descripción Técnica página 83

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6.2
Indicaciones generales
Los residuos resecos o incrustados de intervenciones
quirúrgicas pueden dificultar la limpieza o hacerla
ineficaz, provocando daños por corrosión. Por esa
razón, no deberían transcurrir más de 6 horas entre el
uso y la limpieza de los mismos, ni deberían emplearse
temperaturas de prelavado superiores a >45 °C, ni
usarse desinfectantes con fijador (con principios acti-
vos base de aldehído y alcohol) que puedan favorecer
la incrustación.
Una dosis excesiva de agentes neutralizantes o disol-
ventes puede provocar agresiones químicas y/o decolo-
ración, así como la ilegibilidad visual o automática de
las inscripciones de láser en el acero inoxidable.
En el caso de productos de acero inoxidable, los restos
de cloro y sustancias cloradas (p. ej., los contenidos en
residuos de intervenciones quirúrgicas, fármacos, solu-
ciones salinas, agua para limpieza, desinfección y este-
rilización) pueden provocar daños irreversibles por
corrosión (corrosión por picaduras, corrosión interna)
en dichos productos y acabar destruyéndolos. Para eli-
minar cualquier resto, deberán aclararse a fondo los
productos con agua completamente desmineralizada,
secándolos a continuación.
Efectuar un secado final, si es necesario.
Se deben utilizar únicamente productos químicos de
proceso comprobado y autorizado (p. ej., autorizados
por VAH/DGHM o la FDA, o con marcado CE), y reco-
mendados por el fabricante en cuanto a su compatibi-
lidad con el material. Deberán cumplirse estrictamente
todas las instrucciones del fabricante para el producto
químico. De lo contrario, pueden surgir los siguientes
problemas:
Alteraciones ópticas del material, como decolora-
ción o cambio de color en el caso del titanio o del
aluminio. En las superficies de aluminio pueden
aparecer alteraciones visibles a partir de valores pH
superiores a 8 en la solución de trabajo.
Daños en el material como corrosión, grietas, rotu-
ras, envejecimiento prematuro o hinchamiento.
No limpiar nunca la superficie con cepillos metáli-
cos u otros agentes abrasivos, ya que existe peligro
de corrosión.
Para más información sobre una esterilización y
limpieza higiénica, segura y respetuosa con los
materiales, consulte www.a-k-i.org, sección "Verö-
ffentlichungen – Rote Broschüre – El método
correcto para el tratamiento de instrumentos".
6.3
Preparación en el lugar de uso
Retirar todos los componentes montados en el pro-
ducto (hoja de dermátomo, acumulador, acceso-
rios).
Eliminar por completo los restos visibles de inter-
venciones quirúrgicas con un paño húmedo que no
deje pelusa.
Transporte el producto seco en un contenedor de
eliminación cerrado en un plazo de 6 horas para su
limpieza y desinfección.
6.4
Desmontaje del producto antes de
comenzar el proceso de trata-
miento.
Retirar el acumulador 23 del producto 1, ver
Extracción del acumulador.
Abrir la palanca tensorar 7 y extraer la hoja de
dermátomo 24, ver Extracción de la hoja de der-
mátomo.
Desmontar el producto 1 inmediatamente después
de su uso siguiendo las instrucciones.
Desmontar el eje de lengüetas del dermátomo
Soltar la tuerca 2 en el sentido de las agujas del
reloj (rosca izquierda).
Desenroscar la tuerca 2 hasta alcanzar el final del
plano visible.
Apretar la tuerca 2 y apartar el eje de lengüetas 18
lateralmente unos 4 mm.
Girar el eje de lengüetas 18, hasta que se pueda
extraer.
Retirar el eje de lengüetas 18.
Retirar las lengüetas 12 del eje de lengüetas 18.
El eje de lengüetas está desmontado 18.
6.5
Preparación previa a la limpieza
Antes de la primera limpieza/desinfección mecá-
nica: montar los soportes ECCOS en una cesta ade-
cuada (por ejemplo, JC254R) o emplear la cesta
ECCOS- GB256R equipada en el soporte.
Colocar los productos correctamente en los sopor-
tes ECCOS, ver Fig. 11.
es
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