Publicidad
Idiomas disponibles
Idiomas disponibles
Avertissement concernant le laser
IOIOI
Marque de sécurité Nemko-CCL avec
60601-1
8.2.
Étiquette Laser Medical
RSR-000885-000 (6)
Ne pas jeter dans les déchets
municipaux non triés (WEEE)
Connecteur du verrouillage à
distance
Interrupteur pédale
Applicateur fibre optique
Arrêt d'urgence
Fusible
Terre (Sol)
Suivre les instructions
Allumage/Arrêt
Port USB
Port VGA
indicateurs NRTL
Marquage de conformité CE
Appareils de prescription
Représentant autorisé dans la
Communauté Européenne
Les équipements ne doivent pas être éliminés comme des déchets municipaux
non triés.
Étiquette d'avertissement pour les rayonnements laser de classe 2 et
supérieure
Identifie le port de connexion du verrouillage à distance
Identifie le port de connexion pour l'interrupteur pédale
Identifie le port de connexion pour la fibre de la pièce à main
Bouton utilisé pour mettre fin à l'émission laser et éteindre l'appareil en cas
d'urgence.
Pour identifier la boîte à fusibles ou leur emplacement.
Remarque : Non remplaçable par l'utilisateur.
Pour identifier toute borne qui n'est pas destinée à être connectée à un
conducteur externe de protection contre les chocs électriques en cas de défaut,
ou la borne de terre (masse).
Remarque : Elle est située à l'intérieur de l'appareil.
Indique la nécessité pour l'utilisateur de consulter le mode d'emploi pour utiliser
l'appareil.
Bouton de mise en marche/arrêt
Connexion pour les mises à jour de logiciels et la Sauvegarde/Restauration de
la répétition instantanée
À l'usage du fabricant UNIQUEMENT
Indique la conformité avec les exigences de l'organisme de certification
(Nemko-CCL) concernant la sécurité électrique (60601-1) aux États-Unis et au
Canada
Marque de certification qui indique la conformité aux normes de santé, de
sécurité et de protection de l'environnement pour les produits vendus dans
l'Espace économique européen.
MISE EN GARDE - La loi fédérale limite ce dispositif à la vente par ou sur
commande d'un praticien agréé par la loi de l'État dans lequel le praticien
exerce pour utiliser ou commander l'utilisation du dispositif
Indique le Représentant AUTORISÉ (REP) dans la Communauté européenne
(CE)
Page 21 sur 23
Publicidad
