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7.5.
ISED
Dieses Gerät enthält (einen) lizenzfreie(n) Sender/Empfänger, der/die mit den Funkstandard-Spezifikationen von Innovation, Science and Economic
Development Canada entsprechen. Betrieb ist unter folgenden zwei Bedingungen möglich:
(1)
Dieses Gerät darf keine Störungen verursachen.
(2)
Dieses Gerät muss alle Störungen vertragen können, einschließlich Störungen, die zu unerwünschtem Betrieb des Geräts führen können.
Dieses digitale Gerät der Klasse B erfüllt die Bestimmungen der kanadischen Norm ICES-003.
Erklärung zur Strahlenbelastung:
Dieses Gerät entspricht den ISED-Grenzwerten für Strahlenbelastung unter unkontrollierbaren Umweltbedingungen. Dieses Gerät sollte bei einem
Abstand von über 20 cm zwischen dem Heizkörper und Ihrem Körper installiert und betrieben werden.
7.6.
Richtlinie über Funkgeräte (RED)
Das Gerät hat keine spezifische Absorptionsrate (SAR). Die Voraussetzung dafür ist, dass seine Nutzung den Anforderungen zur SAR-Befreiung
entspricht.
7.7.
Entsorgung
Sollten Sie vorhaben, die Nutzung dieses Lasersystems einzustellen und das System oder jegliche seiner Komponenten oder Zubehörteile zu
entsorgen, müssen Sie die für seine Entsorgung geltenden regionalen gesetzlichen Bestimmungen beachten. Darüber hinaus können Sie Ihren
lokalen Händler oder Kundendienst oder ihr lokales autorisiertes Servicezentrum kontaktieren, um sich über die Entsorgungsmöglichkeiten
dieses Lasersystems zu erkundigen.
8. Kennzeichnung
8.1.
Erklärung zu den Symbolen
Symbol
Hersteller
Herstellungsdatum
Katalognummer
Seriennummer
Achtung
Anwendungsteil des Typs B
Nicht mit ungetrenntem
Haushaltsmüll entsorgen (WEEE).
Laserwarnung
Fernverriegelungs-Anschluss
Fußschalter
Applikator für
Lichtwellenleiterkabel
Laser-Not-Aus
Sicherung
Schutzerdung (Schutzleiter)
Befolgen Sie bitte die Anleitung
Strom an/aus
USB-Port
EAEAE
VGA-Port
RSR-000885-000 (6)
Titel
Gibt den Hersteller des Medizingeräts gemäß Definition in den EU-Richtlinien
90/386/EEC, 93/42/EEC und 98/79/EC an.
Gibt das Herstellungsdatum des Medizingeräts an.
Gibt die Katalog- bzw. Modellnummer des Herstellers an, so dass das Medizingerät
identifiziert werden kann.
Gibt die Seriennummer des Herstellers an, so dass ein bestimmtes Medizingerät
identifiziert werden kann.
Gibt an, dass der Benutzer die in der Gebrauchsanleitung enthaltenen wichtigen
Informationen
Sicherheitsvorkehrungen, nachlesen muss, die aus einer Reihe von Gründen nicht am
Medizingerät selbst angebracht werden können.
Bezeichnet den Teil des Medizingeräts, der mit dem Patienten in Berührung kommt,
damit das Gerät seine Funktion erfüllen kann.
Das Gerät darf nicht als ungetrennter Haushaltsmüll entsorgt werden.
Warnetikett für Laserstrahlung der Klasse 2 und höher
Bezeichnet einen Fernverriegelungs-Anschlussport
Bezeichnet Anschlussport für Fußschalter
Bezeichnet den Anschlussport für Controllerkabel
Schaltfläche zum Unterbrechen der Laseremission und zum Herunterfahren des
Geräts beim Eintreten eines Notfalls.
Zum Identifizieren von Sicherungskasten oder ihrer Position.
Bitte beachten: Kann nicht durch den Benutzer ersetzt werden.
Zum Identifizieren von Anschlussklemmen, die nicht zum Anschließen an einen externen
Leiter vorgesehen sind, um bei einer Störung Schutz vor einem Stromschlag zu
gewährleisten, oder der Klemme einer Schutzerdung (eines Schutzleiter).
Bitte beachten: Befindet sich im Innern des Geräts.
Gibt an, dass der Benutzer vor dem Bedienen des Geräts die Gebrauchsanleitung
lesen muss.
Ein/Aus-Stromtaste
Anschluss für Software-Updates und Benutzer Protokolle Backup / Wiederherstellung
NUR für Herstellergebrauch
Beschreibung
über
Vorsichtsmaßnahmen,
wie
z.
B.
Warnungen
und
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