7.2 Réparation
INFORMATION
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En cas de détérioration du rembourrage ROHO causée par un objet coupant, vous devez si
possible cesser d'utiliser le coussin d'assise.
Si vous ne pouvez pas réparer vous-même le rembourrage ROHO, veuillez contacter le thé
►
rapeute ayant prescrit le coussin ou votre revendeur spécialisé.
Retirer le rembourrage ROHO
1) Retirer la housse comme décrit ci-dessus (consulter la page 26).
2) Détacher prudemment le rembourrage ROHO et la valve de la mousse. Ne pas tirer sur les
cellules d'air.
Boucher un trou
1) Localiser le trou.
INFORMATION: Si le trou n'est pas visible, remplir la chambre à air avec de l'air, fer
mer la valve et immerger le rembourrage dans l'eau. Les bulles d'air qui sortent du
rembourrage et remontent à la surface indiquent la position du trou.
2) Suivre les consignes de réparation fournies avec le kit de réparation (voir ill. 7).
3) Remplir à nouveau le rembourrage ROHO avec de l'air.
4) Immerger le rembourrage ROHO dans l'eau pour vérifier que le trou est bien bouché.
Mettre le rembourrage ROHO en place
1) Laisser sécher complètement le rembourrage ROHO.
2) Poser le rembourrage ROHO sur la table. Le tuyau est dirigé vers l'avant (voir ill. 21, pos. 1).
3) Positionner la base en mousse sur le rembourrage ROHO. Le symbole en forme de triangle
est dirigé vers l'avant (voir ill. 22, pos. 1).
4) À l'aide des fermetures velcro/molletonnées, fixer la base en mousse au rembourrage ROHO
de sorte qu'elle ne puisse pas glisser.
5) Poser à nouveau la housse (consulter la page 26).
6) Réajuster la position du coussin d'assise à l'utilisateur (consulter la page 25).
8 Informations légales
Toutes les conditions légales sont soumises à la législation nationale du pays d'utilisation concer
né et peuvent donc présenter des variations en conséquence.
8.1 Responsabilité
Le fabricant est responsable si le produit est utilisé conformément aux descriptions et instructions
de ce document. Le fabricant décline toute responsabilité pour les dommages découlant d'un
non-respect de ce document, notamment d'une utilisation non conforme ou d'une modification
non autorisée du produit.
8.2 Conformité CE
Ce produit répond aux exigences de la directive européenne 93/42/CEE relative aux dispositifs
médicaux. Le produit a été classé, en tant qu'accessoire, dans la classe I sur la base des critères
de classification d'après l'annexe IX de cette directive. La déclaration de conformité a donc été
établie par le fabricant sous sa propre responsabilité, conformément à l'annexe VII de la directive.
8.3 Durée d'utilisation
Durée d'utilisation prévue : 2 ans.
La conception, la fabrication et les consignes relatives à l'utilisation conforme du produit ont été
déterminées sur la base de la durée d'utilisation prévue. Elles comprennent également des
consignes relatives à la maintenance, à la garantie de l'efficacité et à la sécurité du produit.
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