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MONITOREO DE SpO
ADVERTENCIA: Para un mejor rendimiento y precisió n de la medició n, utilice só lo ac-
cesorios fabricados por Nellcor® o suministrados por Mediana. Utilice accesorios de
acuerdo a las instrucciones de uso del fabricante y los estándares de su laboratorio.
ADVERTENCIA: El dañ o tisular puede ser causado por una aplicació n incorrecta o el
uso de un sensor de SpO
sensor con demasiada fuerza, mediante la aplicació n de cinta suplementaria, o
dejando un sensor demasiado tiempo en un solo lugar. Inspeccionar el sitio del sensor
como se indica en las instrucciones de uso del sensor para asegurar la integridad de
la piel, el posicionamiento correcto, y la adhesió n del sensor.
ADVERTENCIA: No utilice sensores dañ ados de SpO
tes ó pticos expuestos. No sumerja el sensor completamente en agua, solventes o
soluciones de limpieza debido a que el sensor y los conectores no son impermeables.
No esterilice sensores de SpO2 por irradiació n, vapor u ó xido de etileno. Consulte las
instrucciones de limpieza en las instrucciones de uso de sensores SpO2 reutilizables.
ADVERTENCIA: Las mediciones inexactas pueden ser causadas por:
aplicació n o uso incorrecto del sensor
niveles significativos de hemoglobina disfuncional (tales como la carboxi-
hemoglobina o metahemoglobina)
colorantes intravasculares como el verde de indocianina o azul de metileno
exposició n a una iluminació n excesiva, tales como lámparas quirú rgicas
(especialmente con una fuente de luz de xenó n), lámparas de bilirrubina, luces
fluorescentes, lámparas infrarrojas con calefacció n o luz solar directa
movimiento excesivo del paciente
interferencia electroquirú rgica de alta frecuencia y desfibriladores
pulsaciones venosas
colocació n de un sensor en una extremidad con un brazalete de presió n sanguí nea,
catéter arterial o lí nea intravascular
condiciones del paciente, tales como hipotensió n, vasoconstricció n grave, anemia
grave, hipotermia, paro cardí aco o shock
oclusió n arterial cerca del sensor
condiciones ambientales
longitud no especificada del cable de extensió n
ADVERTENCIA: No conecte ningú n cable al conector del puerto del sensor que está
destinado a uso de la computadora.
ADVERTENCIA: No tire del cable, ya que jalar el cable podrí a provocar la
desconexió n del cable del desfibrilador/monitor y puede causar error de la medició n.
ADVERTENCIA: No utilice un sensor o cable dañ ado. No altere el sensor o cable
de ninguna manera. Alternancia o modificaciones pueden afectar al rendimiento y/o
exactitud. Nunca use más de un cable entre el oxí metro de pulso y el sensor
para ampliar la longitud.
ADVERTENCIA: Los sensores expuestos a la luz ambiental cuando se aplica correc-
tamente a un paciente pueden mostrar lecturas de saturació n inexactos. Coloque de
forma segura el sensor en el paciente y compruebe la aplicació n del sensor con
frecuencia para ayudar a garantizar lecturas exactas.
ADVERTENCIA: No confíe ú nicamente en la lectura SpO2: evaluar al paciente en todo
momento. Las lecturas SpO2 pueden ser inexactas en presencia de niveles signifi-
cativos de carboxihemoglobina o metahemoglobina, en pacientes con flujo sanguí neo
restringido a las extremidades (tales como aquellos en estado de shock o hipotermia
severa), o en presencia de movimiento excesivo.
ADVERTENCIA: Si no se aplica el sensor adecuadamente puede reducir la precisió n de
la Medició n de SpO2.
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2
. El dañ o puede ser causado, por ejemplo, envolviendo el
2
. No utilice SpO
con componen-
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