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ADVERTENCIA: Inspeccionar el sitio de aplicació n del sensor al menos cada dos ho-
ras por cambios en la calidad de la piel, alineació n ó ptica correcta y aplicació n del
sensor adecuada. Si se compromete la calidad de la piel, cambie la ubicació n del
sensor. Cambie el lugar de aplicació n por lo menos cada cuatro horas. Comprobar si
puede ser necesario más frecuente debido a la condició n individual del paciente.
ADVERTENCIA: La anemia grave, metahemoglobina, colorantes intravasculares que
cambian la pigmentació n usual de la sangre, el movimiento excesivo del paciente,
pulsaciones venosas, la interferencia electroquirú rgica, la exposició n a la irradiació n y
la colocació n del sensor en una extremidad que tiene un brazalete de presió n
sanguí nea, una ví a intravascular, o colorante aplicado externamente (tales como
esmalte de uñ as) puede interferir con el desempeñ o del oxí metro. El operador debe
estar completamente familiarizado con la operació n del oxí metro previo a su uso.
ADVERTENCIA: Las pulsaciones de soporte al globo intra-aórtico pueden ser aditivos a
la frecuencia del pulso en la pantalla de pulso del oxí metro. Verifique el pulso del
paciente en contra de la frecuencia cardí aca ECG.
ADVERTENCIA: El uso prolongado y continuo de un sensor puede causar irritació n,
ampollas o necrosis por presió n de la piel. Revise la ubicació n del sensor perió dica-
mente en funció n de la condició n del paciente y el tipo de sensor. Cambie la ubicació n
del sensor si se producen cambios en la piel. No utilice cinta adhesiva para sujetar el
sensor en su lugar, ya que podrí a causar lecturas inexactas o dañ ar al sensor o la piel.
ADVERTENCIA: cuide al paciente de la ruta de cableado para reducir la posibilidad de
enredo o estrangulamiento paciente.
ADVERTENCIA: La carboxihemoglobina y metahemoglobina pueden aumentar erró -
neamente las lecturas de SpO
mente igual a la cantidad de carboxihemoglobina o metahemoglobina presente.
PRECAUCION: El mensaje de error del sensor de desconexió n y alarma asociada indi-
ca que el sensor está desconectado o el cableado está defectuoso. Compruebe la co-
nexió n del sensor y, si es necesario, sustituir el sensor, cable de extensió n o ambos.
PRECAUCIÓ N: Los sensores reutilizables pueden ser utilizados en el mismo sitio por
un máximo de 4 horas, siempre que el sitio es inspeccionado rutinariamente para
asegurar la integridad de la piel y el posicionamiento correcto.
General
El desfibrilador/monitor utiliza la oximetrí a de pulso para medir la saturación de oxí geno
funcional en la sangre. Debido a que una medición de SpO
sensor SpO
, la luz ambiental excesiva puede interferir con esta medida. SpO
2
frecuencia del pulso se actualizan cada segundo. Este desfibrilador/monitor mide la
saturación funcional - hemoglobina oxigenada expresada como un porcentaje de la
hemoglobina que puede transportar oxí geno. No detecta cantidades significativas de
hemoglobina disfuncional, tales como la carboxihemoglobina o metahemoglobina.
Teorí a de la operació n
El desfibrilador/monitor utiliza la oximetrí a de pulso para medir la saturación de oxí geno
funcional en la sangre. La oximetrí a de pulso funciona mediante la aplicación de un
sensor de oximetría de pulso Nellcor™ a un lecho vascular arteriolar pulsante, tal como
un dedo o dedo del pie. El sensor contiene una fuente de luz doble y un fotodetector. El
hueso, tejido, pigmentación y los vasos venosos normalmente absorben una cantidad
constante de luz con el tiempo. La cama arteriolar normalmente pulsa y absorbe
cantidades variables de luz durante las pulsaciones. La proporción de luz absorbida se
traduce en una medición de la saturación de oxí geno funcional (SpO
ambientales, aplicación del sensor y condiciones del paciente pueden influir en la
capacidad del oxí metro de pulso para medir con precisión el SpO
pulso se basa en dos principios: la oxihemoglobina y la desoxihemoglobina difieren en
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. La cantidad que aumenta de SpO
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es aproximada-
2
depende de la luz del
2
2
). Condiciones
2
. La oximetrí a de
2
y
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