7 Odpowiedzialność:
Firma Otto Bock Healthcare Products GmbH, zwana dalej Producentem,
ponosi odpowiedzialność cywilnoprawną tylko wtedy, jeśli spełnione zostały
zalecenia i przepisy dotyczące obróbki i obsługi, jak również pielęgnacji i
okresów konserwacji produktu. Producent wyraźnie zaznacza, że produkt
ten wolno stosować tylko w takiej kombinacji z częściami, która została przez
niego dopuszczona (patrz: instrukcja obsługi oraz katalogi). Producent nie
odpowiada za szkody wynikłe z takiej kombinacji z innymi podzespołami (za-
stosowanie produktów obcych) i z takiego stosowania, które nie zostało przez
producenta dopuszczone.
Otwierania i przeprowadzania napraw produktu dokonywać mogą tylko i wy-
łącznie pracownicy specjalistyczni autoryzowani przez firmę Ottobock
8 Zgodność z CE
Produkt spełnia wymagania Dyrektywy 93 / 42 / EWG dla produktów medycz-
nych. Zgodnie z kryteriami klasyfikacyjnymi dla produktów medycznych według
załącznika IX Dyrektywy produkt został zakwalifikowany do klasy I. W związku
z tym, zgodnie z załącznikiem VII Dyrektywy, Deklaracja zgodności została
sporządzona na wyłączną odpowiedzialność firmy Ottobock.
Ημερομηνία τελευταίας ενημέρωσης: 2015-01-20
• Μελετήστε προσεκτικά το παρόν έγγραφο.
• Προσέξτε τις υποδείξεις ασφάλειας και τις αναφερόμενες προφυλάξεις
στο παρόν συνοδευτικό έγγραφο.
• Αν κατά την έναρξη λειτουργίας, τη χρήση ή τη συντήρηση του προϊόντος
χρειάζεστε βοήθεια, καθώς επίσης στην περίπτωση αναπάντεχης
λειτουργίας ή περιστατικών, επικοινωνήστε με τον κατασκευαστή (βλ.
διεύθυνση κατασκευαστή στο οπισθόφυλλο του συνοδευτικού εγγράφου).
1 Σκοπός χρήσης και περιγραφή
Ο ηλεκτρικός περιστροφέας καρπού 10S17 της προορίζεται αποκλειστικά
για χρήση σε προθέσεις των άνω άκρων, όπου ελέγχει τον πρηνισμό και
τον υπτιασμό του ηλεκτρικού χεριού συστήματος ή της ηλεκτρικής λαβίδας
Ελληνικά
Ottobock | 35