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qualquer forma ou por quaisquer meios, electrónicos ou mecânicos, para quaisquer fins, sem
a autorização expressa por escrito da Roche Diagnostics.
Quaisquer dúvidas ou comentários acerca deste manual devem ser enviados para o represen-
tante local da Roche.
ACCU-CHEK, ACCU-CHEK MULTICLIX, ACCUTREND, COBAS e SAFE-T-PRO são marcas
da Roche.
Todas as restantes marcas comerciais são propriedade dos respectivos proprietários.
Este aparelho foi construído e testado de acordo com a norma EN 61010-1 ("Requisitos de
segurança de equipamento eléctrico para medição, controlo e utilização em laboratório; Parte 1:
Requisitos gerais") e saiu de fábrica em condições de segurança.
Para garantir que permanece nestas condições e para garantir uma operação segura, o utilizador
deverá cumprir as instruções e os avisos indicados neste manual.
A instalação, utilização e manutenção do aparelho Accutrend Plus são da inteira responsabili-
dade do utilizador.
Na embalagem e na chapa de identificação encontram-se os símbolos indicados a seguir com
o respectivo significado:
Atenção, consultar a documentação. Verificar as notas de segurança existentes no
manual deste aparelho.
Limites de temperatura (Conservar a)
Prazo de validade
Fabricante
Código do lote
Referência de catálogo
Dispositivo médico para diagnóstico in vitro
Este produto preenche os requisitos da Directiva Europeia 98/79/CE para dispositivos
0123
médicos de diagnóstico in vitro.
Consulte as instruções de utilização
O sistema cumpre os requisitos de segurança do Canadá e dos EUA (CUMPRE
OS REQUISITOS UL, em conformidade com UL 61010A-1:02 e CAN/CSA-C22.2
No. 61010-1-04).
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