Bortskaffelse; Juridiske Oplysninger; Bruksanvisning - Ottobock 5065N Instrucciones De Uso

Ocultar thumbs Ver también para 5065N:
Tabla de contenido

Publicidad

Idiomas disponibles
  • MX

Idiomas disponibles

  • MEXICANO, página 19
9) Sørg for, at trykknapperne på underarmsremmen sidder tæt på albueleddets rotationspunkt
uden, at ortosen tildækker olekranon (se ill. 8). Samtidig skal lukningen på underarmsman­
chetten sidde fortil.
10) Luk underarmsremmens burrebåndslukning (se ill. 9).
11) Udvælg forbindelsesremmene og fastgør dem på skuldermanchettens trykknapper (se
ill. 1, pos. 3 og pos. 5).
12) Vendesløjferne fastgøres på underarmsmanchettens trykknapper.
13) Før forbindelsesremmene igennem vendesløjfen og indstil dem i længden med burrebånd­
slukningen (se ill. 10). Samtidig skal skulderleddet aflastes og være drejet let udad.
14) Støtteremmene indstilles i længden med burrebåndslukningen. Sørg samtidig for, at hu­
merushovedet løftes.
15) Valgmulighed: Fastgør muskelstimulationspuden på det ønskede sted (se ill. 11).
16) Kontrollér ortosens placering. Efter behov indstilles forbindelses- og støtteremmene i læng­
den.
6 Rengøring
1) Luk alle burrebåndslukninger.
2) Vask ortosen i hånden i 40 °C varmt vand med et normalt finvaskemiddel.
3) Skyl ortosen grundigt.
4) Lufttørres. Undgå direkte varmepåvirkning (f.eks. sollys, varme fra ovne eller radiatorer).

7 Bortskaffelse

Produktet bortskaffes i overensstemmelse med de gældende nationale bestemmelser.

8 Juridiske oplysninger

Alle retlige betingelser er undergivet det pågældende brugerlands lovbestemmelser og kan varie­
re tilsvarende.
8.1 Ansvar
Fabrikanten påtager sig kun ansvar, hvis produktet anvendes i overensstemmelse med beskrivel­
serne og anvisningerne i dette dokument. Fabrikanten påtager sig intet ansvar for skader, som er
opstået ved tilsidesættelse af dette dokument og især forårsaget af ukorrekt anvendelse eller ikke
tilladt ændring af produktet.
8.2 CE-overensstemmelse
Produktet opfylder kravene i Europa-Parlamentets og Rådets forordning (EU) 2017/745 om medi­
cinsk udstyr. CE-overensstemmelseserklæringen kan downloades på fabrikantens hjemmeside.
1 Forord
INFORMASJON
Dato for siste oppdatering: 2020-05-11
Les nøye gjennom dette dokumentet før du tar produktet i bruk, og vær oppmerksom på sik­
kerhetsanvisningene.
Instruer brukeren i sikker bruk av produktet.
Henvend deg til produsenten hvis du har spørsmål om produktet eller det oppstår proble­
mer.
Sørg for at enhver alvorlig hendelse relatert til produktet, spesielt forringelse av helsetilstan­
den, rapporteres til produsenten og de ansvarlige myndigheter i landet ditt.
Ta vare på dette dokumentet.
Norsk
31

Publicidad

Tabla de contenido
loading

Este manual también es adecuado para:

5065n omo neurexa plus

Tabla de contenido