Juridiske Merknader - Ottobock 5065N Instrucciones De Uso

1) Åpne alle borrelåser.
2) Før armen gjennom skulderbandasjen (se fig. 2).
3) Legg skulderbandasjen på skulderen (se fig. 3).
4) Lukk borrelåsen på overarmsremmen (se fig. 4). Sørg samtidig for at den røde sømmen befin­
ner seg nedenfor skulderens leddspalte.
5) Legg brystremmen rundt brystkassen (se fig. 5). Plasser samtidig armhuleputen under armhu­
len.
6) Fest spennen på brystremmen til skulderbandasjen.
7) Still inn lengden på brystremmen ved hjelp av borrelåsen (se fig. 6). Klipp av brystremmen
med en saks og fest den med en Y-formet borrelås.
8) Før underarmen gjennom underarmsmansjetten (se fig. 7). Da må trykknappene på under­
armsmansjetten være opp.
9) Forsikre deg om at trykknappene på underarmsremmen befinner seg nært albueleddets dreie­
punkt uten at ortosen dekker albuespissen (se fig. 8). Samtidig må lukningen på underarms­
mansjetten være foran.
10) Lukk borrelåsen på underarmsremmen (se fig. 9).
11) Velg forbindelsesremmer og fest dem til trykknappene på skulderbandasjen (se fig. 1, pos. 3
og pos. 5).
12) Fest rembøylene til trykknappene på underarmsmansjetten.
13) Før forbindelsesremmene gjennom rembøylen og still inn lengden ved hjelp av borrelåsen (se
fig. 10). Da må skulderleddet avlastes og være litt utoverrotert.
14) Still inn lengden på støtteremmene ved hjelp av borrelåsen. Forsikre deg samtidig om at
humerushodet løftes.
15) Valgfritt: Fest muskelstimuleringsputen i ønsket posisjon med borrelåsen (se fig. 11).
16) Kontroller at ortosen sitter godt. Ved behov justeres lengden på forbindelses- og støtteremme­
ne.
6 Rengjøring
1) Lukk alle borrelåsene.
2) Vask ortosen med standard finvaskemiddel for hånd i 40 °C varmt vann.
3) Skyll ortosen godt.
4) Lufttørkes. Unngå direkte varmepåvirkning (f.eks. fra solen, ovn- eller radiatorvarme).
7 Kassering
Produktet skal kasseres iht. gjeldende nasjonale forskrifter.

8 Juridiske merknader

Alle juridiske vilkår er underlagt de aktuelle lovene i brukerlandet og kan variere deretter.
8.1 Ansvar
Produsenten påtar seg ansvar når produktet blir brukt i samsvar med beskrivelsene og anvisnin­
gene i dette dokumentet. Produsenten påtar seg ikke ansvar for skader som oppstår som følge av
at anvisningene i dette dokumentet ikke har blitt fulgt, spesielt ved feil bruk eller ikke tillatte end­
ringer på produktet.
8.2 CE-samsvar
Produktet oppfyller kravene i forordning (EU) 2017/745 om medisinsk utstyr. CE-samsvarserklæ­
ringen kan lastes ned fra nettsiden til produsenten.
34