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Idiomas disponibles
Idiomas disponibles
1
3 Uso
3.1 Uso previsto
El producto debe utilizarse exclusivamente para el tratamiento exoprotésico de la extremidad su
perior.
3.2 Condiciones de aplicación
El producto debe utilizarse exclusivamente durante el periodo de evaluación y la práctica del
usuario final.
3.3 Indicaciones
•
Para pacientes con amputación unilateral y bilateral.
•
Para pacientes con amputación transcarpiana y transradial.
3.4 Contraindicaciones
•
Para pacientes con amputación TH.
•
Para pacientes con amputación parcial de la mano.
•
Para pacientes con desarticulación de hombro.
3.5 Cualificación
El tratamiento ortoprotésico de un paciente con el producto podrán realizarlo únicamente aque
llos técnicos ortopédicos, terapeutas o personal sanitario que hayan obtenido la autorización de
Ottobock tras superar la correspondiente formación. Además, el técnico ortopédico debe dispo
ner de la capacitación técnica pertinente para realizar el alineamiento de una prótesis, así como
todas las adaptaciones y todos los ajustes necesarios.
Un personal técnico autorizado debe explicar al usuario cómo se maneja el producto.
El "modo OT" de la aplicación de configuración únicamente puede ser utilizado por personal téc
nico, terapeutas y cuidadores que hayan asistido a los cursos de formación correspondientes so
bre el producto y que cuenten con una certificación de uso. Para obtener una cualificación en la
actualización de la aplicación, puede ser necesaria la participación en más cursos de formación
sobre el producto.
4 Seguridad
4.1 Significado de los símbolos de advertencia
ADVERTENCIA
PRECAUCIÓN
Advertencias sobre posibles riesgos de accidentes y lesiones graves.
Advertencias sobre posibles riesgos de accidentes y lesiones.
1. Conector del electrodo remoto
2. Corchetes de la abrazadera textil
3. Toma de alimentación y batería
4. Abrazadera textil
5. Carcasa para electrodos remotos y batería
6. Carcasa y Myo Plus TR
7. Placa de identificación
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