tallisia vaikutuksia ympäristölle ja terveydelle. Huomioi kyseisen maan vas
taavien viranomaisten ohjeet koskien palautus-, keräys- ja hävittämistoimen
piteitä.
9 Oikeudelliset ohjeet
Kaikki oikeudelliset ehdot ovat kyseisen käyttäjämaan omien lakien alaisia ja
voivat vaihdella niiden mukaisesti.
9.1 Vastuu
Valmistaja on vastuussa, jos tuotetta käytetään tähän asiakirjaan sisältyvien
kuvausten ja ohjeiden mukaisesti. Valmistaja ei vastaa vahingoista, jotka
aiheutuvat tämän asiakirjan noudattamatta jättämisestä, varsinkin epäasian
mukaisesta käytöstä tai tuotteen luvattomasta muuttamisesta.
9.2 CE-yhdenmukaisuus
Tuote on lääkinnällisistä laitteista annetun eurooppalaisen direktiivin 93/42/
ETY vaatimusten mukainen. Tämän direktiivin liitteen IX mukaisten luokitus
kriteerien perusteella tuote on luokiteltu kuuluvaksi luokkaan I. Valmistaja on
sen vuoksi laatinut vaatimustenmukaisuusvakuutuksen yksin vastuullisena
direktiivin liitteen VII mukaisesti.
10 Tekniset tiedot
Koot [cm]
Kannan korkeus
[mm]
Järjestelmäkorkeus
adapterin kanssa
[mm]
Tuotteen paino
ilman adapteria [g]
Korkein sallittu ruu
miinpaino [kg]
Aktiviteettitaso
1D10 valmiiksi asennetulla jalkaterän adapterilla
Koot [cm]
Kannan korkeus
[mm]
Järjestelmäkorkeus
[mm]
1D10
22
23
24
55
58
61
290
320
350
22
23
24
55
58
61
385
415
445
25
26
27
10 ±5
64
67
70
390
470
505
125
1 ja 2
25
26
27
10 ±5
64
67
70
485
565
600
28
29
30
72
74
76
565
605
685
28
29
30
72
74
76
660
700
780
99