9.2 Συμμόρφωση CE
Το προϊόν πληροί τις απαιτήσεις της οδηγίας 93/42/ΕΟΚ για ιατρικά
προϊόντα. Βάσει των κριτηρίων κατηγοριοποίησης για ιατρικά προϊόντα
σύμφωνα με το παράρτημα ΙΧ της άνω οδηγίας, το προϊόν ταξινομήθηκε
στην κατηγορία Ι. Η δήλωση συμμόρφωσης συντάχθηκε για αυτόν το λόγο
από την Ottobock με αποκλειστική της ευθύνη σύμφωνα με το παράρτημα
VII της άνω οδηγίας.
9.3 Εμπορικά σήματα
Όλες οι ονομασίες που αναφέρονται στο εσωτερικό του παρόντος συνοδευ
τικού εγγράφου υπόκεινται χωρίς περιορισμούς στις διατάξεις της εκάστοτε
ισχύουσας νομοθεσίας περί σημάτων και στα δικαιώματα του εκάστοτε κα
τόχου.
Όλα τα σήματα, οι εμπορικές ονομασίες ή οι εταιρικές επωνυμίες που ανα
φέρονται εδώ ενδέχεται να αποτελούν κατατεθέντα εμπορικά σήματα και
εμπίπτουν στα δικαιώματα του εκάστοτε κατόχου.
Σε περίπτωση απουσίας ρητής επισήμανσης για τα σήματα που χρησιμο
ποιούνται στο παρόν συνοδευτικό έγγραφο δεν τεκμαίρεται ότι ένα σήμα
δεν εμπίπτει σε δικαιώματα τρίτων μερών.
10 Παραρτήματα
10.1 Χρησιμοποιούμενα σύμβολα
Δήλωση συμμόρφωσης σύμφωνα με τις ισχύουσες ευρωπαϊκές
οδηγίες
Αυτό το προϊόν δεν πρέπει να απορρίπτεται οπουδήποτε σε χώ
ρους γενικής συλλογής οικιακών απορριμμάτων. Όταν δεν τη
ρούνται οι αντίστοιχοι εθνικοί κανονισμοί, η απόρριψη μπορεί να
έχει δυσμενείς επιπτώσεις στο περιβάλλον και την υγεία. Λάβε
τε υπόψη σας τις υποδείξεις του αρμόδιου εθνικού φορέα σχετι
κά με τις διαδικασίες επιστροφής και συλλογής.
Τμήμα εφαρμογής τύπου BF
Αριθμός παρτίδας
178 | Ottobock