taloger). Producenten påtager sig intet ansvar for skader, der skyldes kom
binationer af komponenter og anvendelser, som ikke er godkendt af produ
centen. Åbning og reparation af dette produkt må kun udføres af autoriseret
Ottobock faguddannet personale.
9.2 CE-overensstemmelse
Produktet opfylder kravene i direktivet 93 / 42 / E ØF om medicinsk udstyr.
Produktet er klassificeret i klasse I på baggrund af klassificeringskriterierne
som gælder for medicinsk udstyr i henhold til direktivets bilag IX. Derfor har
Ottobock som producent og eneansvarlig udarbejdet overensstemmelseser
klæringen ifølge direktivets bilag VII.
9.3 Varemærke
Alle betegnelser, der nævnes i nærværende, ledsagende dokument, skal
uindskrænket overholde bestemmelserne, der gælder for de til enhver tid
gældende varedeklarationsrettigheder og de pågældende ejeres rettigheder.
Alle her betegnede mærker, handelsnavne eller firmanavne kan være regi
strerede varemærker, som de pågældende indehavere har rettighederne til.
Mangler der en eksplicit mærkning af mærkerne, der anvendes i nærværen
de, ledsagende dokument, kan det ikke udelukkes, at en betegnelse er fri for
tredjemands rettigheder.
10 Bilag
10.1 Anvendte symboler
Overensstemmelseserklæring iht. de respektive europæiske di
rektiver
Dette produkt må ikke bortskaffes som usorteret husholdningsaf
fald i alle lande. Bortskaffelse, som ikke er i overensstemmelse
med bestemmelserne i dit land, kan skade miljøet og helbredet.
Overhold anvisningerne fra den lokale ansvarlige myndighed om
returnering og indsamling.
Anvendt del af typen BF
Batch-nummer
102 | Ottobock