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Mise Au Rebut - Ottobock 13E202-50 Instrucciones De Uso

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  • MEXICANO, página 48
Réglez l'électrode au niveau minimal de sensibilité. Le patient doit être en
mesure de maintenir la valeur maximale appropriée pour chaque commande
pendant environ 2 secondes. Une trop grande sensibilité entraîne une plus
mauvaise maniabilité de la prothèse en cas de signaux faibles et une sensibi­
lité aux interférences nettement plus élevée. Réglez à nouveau l'électrode
lors de l'essayage après un port de prothèse de 10 – 15 minutes, car la
transpiration sur la surface cutanée diminue la résistance de contact de la
peau. Il n'est ensuite plus nécessaire de régler à nouveau l'électrode, sauf
dans un faible nombre de cas exceptionnels.

8 Mise au rebut

Il est interdit d'éliminer ce produit avec des ordures ménagères non
triées. Une élimination non conforme aux dispositions en vigueur dans
votre pays peut avoir des effets néfastes sur l'environnement et la
santé. Veuillez respecter les consignes des autorités compétentes de
votre pays concernant les procédures de collecte et de retour des dé­
chets.
9 Notices légales
9.1 Responsabilité
La responsabilité de la société Otto Bock HealthCare Products GmbH, ci-
après dénommée le fabricant, ne peut être engagée que si les consignes de
traitement, d'usinage et d'entretien ainsi que les intervalles de maintenance
du produit sont respectés. Le fabricant indique expressément que ce produit
doit être uniquement utilisé avec des associations de pièces autorisées par
le fabricant (voir instructions d'utilisation et catalogues). Le fabricant décline
toute responsabilité pour les dommages découlant de l'utilisation
d'associations de pièces et d'usages non autorisés par le fabricant. Seul le
personnel spécialisé et agréé par Ottobock est autorisé à ouvrir et à réparer
ce produit.
9.2 Conformité CE
Ce produit répond aux exigences de la directive 93  /  42 /  C EE relative aux dis­
positifs médicaux. Le produit a été classé dans la catégorie I en raison des
critères de classification des dispositifs médicaux d'après l'annexe IX de la
directive. La déclaration de conformité a été établie par Ottobock en sa qua­
lité de fabricant et sous sa propre responsabilité, conformément à l'annexe
VII de la directive.
Ottobock | 35

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