3
En la pantalla Device LOT Code> New LOT Code (Código de lote del
dispositivo>Nuevo código de lote), introduzca el número del lote, y la fecha de caducidad
del lote entre paréntesis (AAAA/MM) para el tipo de dispositivo seleccionado.
Asegúrese de introducir la información de lote de los dispositivos de ensayo
tal como aparece en el embalaje del dispositivo.
4
Toque el botón
Save (Guardar) para guardar los cambios o el botón
Back&Drop (Atrás y anular) para cancelar los cambios y salir de la pantalla.
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7.2 Manipulación de las muestras
Las muestras recogidas deben guardarse de un modo concreto hasta el momento de la
medición. Para ello, los hospitales y laboratorios tienen sus propias regulaciones en
función de los experimentos clínicos, las regulaciones de la OMS, las normas y las
patentes. Deberán guardarse en determinadas condiciones solo hasta un determinado
periodo de tiempo en función del método de medición y del biomarcador que desee
detectar. Por ello, en este manual no se proporcionan instrucciones concretas sobre
ellas. Cada lote de dispositivos de ensayo viene con un prospecto que contiene toda la
información sobre la manipulación y preparación de muestras.
Figura 17: Siempre que prepare muestras para su análisis,
etiquételas o márquelas individualmente
Las muestras se deben recoger de forma
aséptica según las condiciones estándar del laboratorio.
Las muestras de sangre total, plasma, suero, orina y heces son
potencialmente infecciosas, por lo que deben manipularse con un nivel 2 de
bioseguridad.
Las instrucciones de uso del tipo de ensayo concreto que utilice (prospecto) tienen
prioridad sobre las instrucciones de este manual. Consulte las instrucciones de uso del
tipo concreto de dispositivo de ensayo que utilice antes de aplicar las muestras que se
van a analizar.
Este formato de prueba no debe utilizarse para una lectura visual.
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