5) Fastspænd cylinderskruen med det drejemoment, der passer til
gevinddiameteren (M4: 5 Nm,M5: 10 Nm, M6: 13 Nm).
5.2 Montering i modulær protese
>
Nødvendigt materiale: Momentnøgle (f.eks. 710D20), Locti
te 241 636K13
► Monter de øvrige protesekomponenter sådan, som det er beskre
vet i de respektive brugsanvisninger.
5.3 Justering af adapteren
Adapterens proksimale del kan skubbes ind i en svalehaleføring. En
pinolskrue har i den forbindelse en stop-funktion. Den fikseres i den
ønskede position.
Indstilling af anslaget
Nødvendige materialer: Momentnøgle 710D20
>
► FORSIGTIG! Adapteren må kun anvendes med iskruet pi
nolskrue!
Pinolskruen skrues i den ønskede position (tilspændingsmoment
for montering: 5 Nm).
Forskydning af adapteren
Nødvendige materialer: Momentnøgle 710D20
>
>
Der er ikke belastning på protesen og den bæres ikke.
1) Løsn de 2 spændeskruer på svalehaleføringen (se ill. 1).
2) Skub den proksimale del af den skrueadapteren over svalehalefø
ringen. Vær her opmærksom på den maksimale forskydning (se
ill. 2).
3) Spænd de 2 spændeskruer (tilspændingsmoment for montage:
15 Nm).
6 Rengøring
1) Rengør produktet med en fugtig, blød klud.
2) Tør produktet af med en blød klud.
3) Den resterende fugtighed lufttørres.
36
7 Vedligeholdelse
► Der skal udføres en visuel kontrol og en funktionskontrol af prote
sekomponenterne efter de første 30 dages brug.
► Under den normale undersøgelse skal den komplette protese
kontrolleres for slitage.
► Gennemfør årlige sikkerhedskontroller.
8 Bortskaffelse
Dette produkt må generelt ikke bortskaffes som usorteret hushold
ningsaffald. En ukorrekt bortskaffelse kan have en skadende virkning
på miljøet og sundheden. Overhold anvisningerne fra de ansvarlige
myndigheder i dit land, for så vidt angår returnering, indsamlingspro
cedurer og bortskaffelse.
9 Juridiske oplysninger
Alle retlige betingelser er undergivet det pågældende brugerlands lov
bestemmelser og kan variere tilsvarende.
9.1 Ansvar
Fabrikanten påtager sig kun ansvar, hvis produktet anvendes i over
ensstemmelse med beskrivelserne og anvisningerne i dette dokument.
Fabrikanten påtager sig intet ansvar for skader, som er opstået ved til
sidesættelse af dette dokument og især forårsaget af ukorrekt anven
delse eller ikke tilladt ændring af produktet.
9.2 CE-overensstemmelse
Produktet opfylder kravene i Europa-Parlamentets og Rådets forord
ning (EU) 2017/745 om medicinsk udstyr. CE-overensstemmelseser
klæringen kan downloades på fabrikantens hjemmeside.
9.3 Garanti
Producenten yder garanti på dette produkt fra købsdato. Garantien
dækker mangler, der påviseligt skyldes materiale-, fremstillings- eller
konstruktionsfejl, og som gøres gældende over for producenten inden
for denne garantiperiode.
Yderligere oplysninger om garantibetingelserne kan fås hos produ
centens ansvarlige distributør.