Ustawienie Adaptera; Wskazówki Prawne - Ottobock 4R88 Instrucciones De Uso

5.2 Montaż w protezie modularnej
Potrzebne materiały: klucz dynamometryczny (np. 710D20),
>
Loctite 241 636K13
► Pozostałe komponenty protezy należy zamontować w sposób opi­
sany w odpowiednich instrukcjach użytkowania.

5.3 Ustawienie adaptera

Część w obrębie bliższym adaptera można przesunąć do prowadnicy
o przekroju w kształcie jaskółczego ogona. Kołek gwintowany pełni
przy tym funkcję ogranicznika. Kołek zostaje zamocowany w wymaga­
nej pozycji.
Ustawianie ogranicznika
Wymagane materiały: Klucz dynamometryczny 710D20
>
► PRZESTROGA! Adapter stosować tylko ze wkręconym koł­
kiem gwintowanym!
Kołek gwintowany wkręcić w wymaganej pozycji (montażowy
moment dokręcenia: 5 Nm).
Przesunięcie adaptera
Wymagane materiały: Klucz dynamometryczny 710D20
>
> Proteza nie jest obciążona lub nie jest noszona.
1) Poluzować 2 śruby naprężające prowadnicy o przekroju w kształ­
cie jaskółczego ogona (patrz ilustr. 1).
2) Część adaptera śrubowego obrębu bliższego przesunąć na pro­
wadnicy o przekroju w kształcie jaskółczego ogona. Zwrócić przy
tym uwagę na maksymalne przesunięcie (patrz ilustr. 2).
3) Dokręcić 2 śruby naprężające (montażowy moment dokręcenia:
15 Nm).
6 Czyszczenie
1) Produkt czyścić wilgotną, miękką ścierką.
2) Produkt wytrzeć do sucha miękką ścierką.
3) Wilgotność resztkową wysuszyć na powietrzu.
7 Konserwacja
► Komponenty protezowe należy poddać kontroli wzrokowej i
sprawdzić pod kątem funkcjonowania po upływie pierwszych
30 dni ich używania.
► Sprawdzić stan zużycia całej protezy podczas rutynowej kontroli.
► Przeprowadzać roczne kontrole pod kątem bezpieczeństwa.
8 Utylizacja
Nie wszędzie wolno wyrzucać produkt z niesegregowanymi odpadami
domowymi. Nieprawidłowa utylizacja może być szkodliwa dla środowi­
ska i zdrowia. Należy postępować zgodnie z instrukcjami właściwego
organu w danym kraju dotyczącymi procedur zwrotu, odbioru i usuwa­
nia odpadów.
9 Wskazówki prawne
Wszystkie warunki prawne podlegają prawu krajowemu kraju stosują­
cego i stąd mogą się różnić.
9.1 Odpowiedzialność
Producent ponosi odpowiedzialność w przypadku, jeśli produkt jest
stosowany zgodnie z opisami i wskazówkami zawartymi w niniejszym
dokumencie. Za szkody spowodowane wskutek nieprzestrzegania
niniejszego dokumentu, szczególnie spowodowane wskutek nieprawi­
dłowego stosowania lub niedozwolonej zmiany produktu, producent
nie odpowiada.
9.2 Zgodność z CE
Produkt jest zgodny z wymogami rozporządzenia (UE) 2017/745 w
sprawie wyrobów medycznych. Deklarację zgodności CE można
pobrać ze strony internetowej producenta.
9.3 Gwarancja
Producent udziela gwarancji na produkt od daty zakupu. Gwarancją
objęte są wady, wynikające z udowodnionych wad materiałowych,
produkcyjnych lub konstrukcyjnych, na które dochodzono roszczeń w
stosunku do producenta w okresie gwarancyjnym.
47