Mdd 93/42/Eec的要求; 医疗产品顾问; 基本信息 - MIETHKE proGAV Instrucciones De Manejo

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  • MEXICANO, página 55
proGAV
的要求
MDD 93/42/EEC
MDD 要求应用在人体中的医疗产品,尤其是
植入物,其所在位置要有全面的文件记录。因
此,在病人的病历中应说明任何一个植入阀门
单独的标识号,使得如果需要任何查询,能够
毫不费力地追溯植入物。为此,每个阀门都配
有一个标签。
医疗产品顾问
依照欧洲法律
MDD
求,Christoph Miethke GmbH & Co. KG 指定
医疗产品顾问作为处理与产品有关的所有问题
的代表:
硕士工程师 August von Hardenberg
Josefi ne Kehl
硕士工程师 Roland Schulz
Michaela Funk-Neubarth
硕士工程师 Thoralf Knitter
Dr. Andreas Bunge
Jan Mügel
硕士工程师 Thammo Weise
Christoph Miethke GmbH & Co. KG
Ulanenweg 2
D-14469 Potsdam
电话:
+49 331 620 83 0
传真:
+49 331 620 83 40
电子邮箱: info@miethke.com
请发送咨询至:
AESCULAP AG
Am Aesculap Platz
D-78532 Tuttlingen
电话:
+49 7461 95-0
传真:
+49 7461 95-26 00
电子邮箱: information@aesculap.de
美国服务地址:
AESCULAP Inc.
收件人: AESCULAP Technical Services
615 Lambert Pointe road
Hazelwood, MO, 63042
AESCULAP 维修热线
电话:
+1 (800) 214-3392
传真:
+1 (314) 895-4420
的要
93/42/EEC
美国分销商/加拿大联系人
AESCULAP Inc.
3773 corporate Parkway
center Valley, PA 18034
电话:
+1-800-282-9000
www.aesculapusa.com
基本信息
制造商
产品
预期用途
仅限一次性使用(一次性物品)
贮于清洁、干燥处
阀门及其外部尺寸示意图:
高度:
4,4 mm
18 mm
使用说明
|
Christoph Miethke
GmbH & Co. KG
proGAV
脑积水治疗
高度:
4,6 mm
15 mm
99
CN

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