Ottobock 50R300 Dyneva Instrucciones De Uso página 34

INDICAÇÃO
Utilização de um produto desgastado ou danificado
Função limitada
► Antes de usar, sempre verifique o produto quanto à funcionalidade e à presença de desgas­
tes e danos.
► Não continue a usar o produto, se este não estiver funcionando ou se apresentar desgastes
ou danos.
1) Posicionar a estrutura da órtese de maneira que o apoio almofadado para a região do sacro
fique assente sobre o sacro e ambos os apoios almofadados para a região dos ombros fi­
quem abaixo das escápulas (veja a fig. 5).
2) Apertar ambos os fechos da cinta abdominal puxando uniformemente para a frente e fechar
(veja a fig. 17).
3) Tensionar as cintas tensoras uniformemente e fechar com o velcro nas posições definidas du­
rante o ajuste (veja a fig. 18).
5.4 Limpeza
INDICAÇÃO
Utilização de detergentes inadequados
Danificação do produto devido a detergentes inadequados
► Limpe o produto apenas com os produtos de limpeza autorizados.
Limpar regularmente a órtese:
• Remover o componente têxtil da órtese.
• Fechar todos os fechos de velcro.
• Lavar o componente têxtil em água quente a 30 °C com um sabão para roupas delicadas co­
mum. Enxaguar cuidadosamente.
• Deixar secar ao ar. Evitar a incidência direta de calor (por ex., radiação solar, calor de fornos
ou de aquecedores).
6 Eliminação
Eliminar o produto de acordo com os regulamentos nacionais.
7 Notas legais
Todas as condições legais estão sujeitas ao respectivo direito em vigor no país em que o produto
for utilizado e podem variar correspondentemente.
7.1 Responsabilidade
O fabricante se responsabiliza, se o produto for utilizado de acordo com as descrições e instru­
ções contidas neste documento. O fabricante não se responsabiliza por danos causados pela
não observância deste documento, especialmente aqueles devido à utilização inadequada ou à
modificação do produto sem permissão.
7.2 Conformidade CE
Este produto preenche os requisitos da Diretiva europeia 93/42/CEE para dispositivos médicos.
Com base nos critérios de classificação dispostos no anexo IX desta Diretiva, o produto foi clas­
sificado como pertencente à Classe I. A Declaração de Conformidade, portanto, foi elaborada
pelo fabricante, sob responsabilidade exclusiva, de acordo com o anexo VII da Diretiva.
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