Smaltimento - Ottobock 50R300 Dyneva Instrucciones De Uso

CAUTELA
Applicazione errata o troppo stretta
Un'applicazione errata o troppo stretta del prodotto può comportare la comparsa di punti di
pressione localizzati e la compressione di vasi sanguigni e nervi
► Verificare la corretta applicazione e posizione dell'ortesi.
AVVISO
Utilizzo di un prodotto usurato o danneggiato
Azione limitata
► Verificare la funzionalità, l'usura e l'eventuale danneggiamento del prodotto prima di ogni
utilizzo.
► Non utilizzare più un prodotto non funzionante, usurato o danneggiato.
1) Collocare il telaio dell'ortesi in modo tale che la pelotta sacrale poggi sull'osso sacro ed en­
trambe le pelotte per la spalla si trovino sotto alle scapole (v. fig. 5).
2) Tirare e chiudere tutte e due le chiusure della cintura addominale in avanti applicando la stes­
sa forza (v. fig. 17).
3) Tirare uniformemente le cinture di sicurezza e fissarle nelle posizioni determinate durante
l'adattamento (v. fig. 18).
5.4 Pulizia
AVVISO
Utilizzo di detergenti inappropriati
Danni al prodotto dovuti a detergenti inappropriati
► Pulire il prodotto usando esclusivamente i detergenti autorizzati.
Pulire regolarmente l'ortesi:
• rimuovere la parte in tessuto dall'ortesi.
• Chiudere tutte le chiusure a velcro.
• Lavare la parte in tessuto a 30 °C con un comune detergente per prodotti delicati. Risciac­
quare accuratamente.
• Lasciare asciugare all'aria. Evitare l'esposizione diretta a fonti di calore (ad. es. radiazione so­
lare, calore di stufe o termosifoni).

6 Smaltimento

Smaltire il prodotto in conformità alle vigenti prescrizioni nazionali.
7 Note legali
Tutte le condizioni legali sono soggette alla legislazione del rispettivo paese di appartenenza
dell'utente e possono quindi essere soggette a modifiche.
7.1 Responsabilità
Il produttore risponde se il prodotto è utilizzato in conformità alle descrizioni e alle istruzioni ripor­
tate in questo documento. Il produttore non risponde in caso di danni derivanti dal mancato ri­
spetto di quanto contenuto in questo documento, in particolare in caso di utilizzo improprio o mo­
difiche non permesse del prodotto.
7.2 Conformità CE
Il prodotto è conforme ai requisiti previsti dalla direttiva europea 93/42/CEE relativa ai prodotti
medicali. In virtù dei criteri di classificazione ai sensi dell'allegato IX della direttiva di cui sopra, il
prodotto è stato classificato sotto la classe I. La dichiarazione di conformità è stata pertanto
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