Bortskaffelse; Juridiske Oplysninger - Ottobock 50R300 Dyneva Instrucciones De Uso

Tabla de contenido

Publicidad

Idiomas disponibles
  • MX

Idiomas disponibles

  • MEXICANO, página 25
FORSIGTIG
Forkert eller for stram anlæggelse
Hvis produktet sidder forkert eller for stramt, kan det medføre lokale tryksymptomer, indsnævre­
de blodkar og nerver
Kontroller, at ortosen sidder korrekt i enhver henseende.
BEMÆRK
Anvendelse af et slidt eller beskadiget produkt
Begrænset virkning
Kontroller produktet for funktionsevne, slitage og skader før hver brug.
Et produkt, der ikke fungerer, er slidt eller beskadiget må ikke anvendes.
1) Placer ortoserammen, således at korsbåndspelotten positioneres på korsbåndet, og begge
skulderpelotter positioneres under skulderbladene (se ill. 5).
2) Begge mavebæltelukninger trækkes til forsiden med et jævnt træk og lukkes (se ill. 17).
3) Spænd spænderemmene jævnt og fastgør dem med burrebåndslukningen på de positioner,
der er fastlagt under tilpasningen (se ill. 18).
5.4 Rengøring
BEMÆRK
Anvendelse af forkerte rengøringsmidler
Beskadigelse af produktet på grund af forkerte rengøringsmidler
Produktet må kun rengøres med de godkendte rengøringsmidler.
Vask ortosen jævnligt:
Fjern tekstilkomponenter fra ortosen.
Luk alle burrebånd.
Vask tekstilkomponenten i 30 °C varmt vand med et normalt finvaskemiddel. Skyl grundigt.
Lufttørres. Undgå direkte varmepåvirkning (f.eks. sollys, varme fra ovne og radiatorer).

6 Bortskaffelse

Produktet bortskaffes i overensstemmelse med de gældende nationale bestemmelser.

7 Juridiske oplysninger

Alle retlige betingelser er undergivet det pågældende brugerlands lovbestemmelser og kan varie­
re tilsvarende.
7.1 Ansvar
Producenten påtager sig kun ansvar, hvis produktet anvendes i overensstemmelse med beskrivel­
serne og anvisningerne i dette dokument. Producenten påtager sig intet ansvar for skader, som er
opstået ved tilsidesættelse af dette dokument og især forårsaget af ukorrekt anvendelse eller ikke
tilladt ændring af produktet.
7.2 CE-overensstemmelse
Produktet opfylder kravene i det europæiske direktiv 93/42/EØF om medicinsk udstyr. Produktet
er klassificeret i klasse I på baggrund af klassificeringskriterierne i henhold til dette direktivs bilag
IX. Derfor har producenten eneansvarligt udarbejdet overensstemmelseserklæringen i henhold til
direktivets bilag VII.
48 | Ottobock

Publicidad

Tabla de contenido
loading

Tabla de contenido