Afvalverwerking; Juridische Informatie - Ottobock 50R300 Dyneva Instrucciones De Uso

LET OP
Gebruik van een versleten of beschadigd product
Beperkte werking
► Controleer het product telkens voor gebruik op functionaliteit, slijtage en beschadigingen.
► Een product dat niet meer functioneel is of versleten of beschadigd is, mag u niet langer
gebruiken.
1) Plaats het ortheseframe zo, dat de heiligbeenpelotte op het heiligbeen en de beide schouder­
pelotten onder de schouderbladen zijn gepositioneerd (zie afb. 5).
2) Trek de beide buikriemsluitingen gelijkmatig naar voren en sluit deze (zie afb. 17).
3) Span de spanriemen gelijkmatig aan en maak ze vast op de tijdens het aanpassen bepaalde
posities (zie afb. 18).
5.4 Reiniging
LET OP
Gebruik van verkeerde reinigingsmiddelen
Beschadiging van het product door verkeerde reinigingsmiddelen
► Reinig het product uitsluitend met de toegestane reinigingsmiddelen.
Reinig de orthese regelmatig:
• Haal de textielcomponent van de orthese af.
• Sluit alle klittenbandsluitingen.
• Was de textielcomponent met een normaal fijnwasmiddel op 30 °C. Spoel de textielcompo­
nent goed uit.
• Laat deze aan de lucht drogen. Vermijd blootstelling aan directe hitte (bijv. zonnestraling of de
hitte van een kachel of radiator).

6 Afvalverwerking

Wanneer het product niet langer wordt gebruikt, behandel het dan volgens de geldende nationale
afvalverwerkingsvoorschriften.

7 Juridische informatie

Op alle juridische bepalingen is het recht van het land van gebruik van toepassing. Daarom kun­
nen deze bepalingen van land tot land variëren.
7.1 Aansprakelijkheid
De fabrikant is aansprakelijk, wanneer het product wordt gebruikt volgens de beschrijvingen en
aanwijzingen in dit document. Voor schade die wordt veroorzaakt door niet-naleving van de aan­
wijzingen in dit document, in het bijzonder door een verkeerd gebruik of het aanbrengen van niet-
toegestane veranderingen aan het product, is de fabrikant niet aansprakelijk.
7.2 CE-conformiteit
Het product voldoet aan de eisen van de Europese richtlijn 93/42/EEG betreffende medische
hulpmiddelen. Op grond van de classificatiecriteria volgens bijlage IX van deze richtlijn is het pro­
duct ingedeeld in klasse I. De verklaring van overeenstemming is daarom door de fabrikant
geheel onder eigen verantwoordelijkheid opgemaakt volgens bijlage VII van de richtlijn.
Ottobock | 39