TILSIGTET ANVENDELSE
Denne enhed bruges til at prøvetage specifikke submukøse gastrointestinale
læsioner gennem tilbehørskanalen på et ultralydendoskop.
BEMÆRKNINGER
Dette udstyr er kun beregnet til engangsbrug. Forsøg på genbehandling,
resterilisering og/eller genbrug kan resultere i svigt af udstyret og/eller overførelse
af sygdom.
Denne enhed må ikke bruges til noget andet formål end den angivne, påtænkte
anvendelse.
Hvis emballagen er åbnet eller beskadiget, må produktet ikke anvendes. Undersøg
produktet visuelt med særlig opmærksomhed på eventuelle bugtninger, bøjninger
og brud. Hvis der detekteres noget unormalt, der kan hindre korrekt brug, må
enheden ikke anvendes. Underret Cook for at få tilladelse til at returnere enheden.
Opbevares tørt, væk fra temperaturudsving.
Brug af denne enhed er begrænset til uddannet sundhedspersonale.
KONTRAINDIKATIONER
De kontraindikationer, der er specifikke for det primære endoskopiske indgreb, der
skal udføres for at opnå adgang til det ønskede sted.
Koagulopati.
POTENTIELLE KOMPLIKATIONER
De komplikationer, der er forbundet med gastrointestinal endoskopi, omfatter,
men er ikke begrænset til: perforering, hæmoragi, aspiration, feber, infektion,
allergisk reaktion over for medicin, hypotension, respirationsdepression eller
respirationsophør, hjertearytmi eller hjertestop.
FORHOLDSREGLER
Find oplysning om den nødvendige minimum kanalstørrelse for denne enhed på
emballageetiketten.
Nålen skal trækkes tilbage ind i sheathen, og fingerskruen på sikkerhedsringen
skal låses for at holde nålen på plads før indføring, fremføring eller tilbagetrækning
af enheden. Hvis nålen ikke trækkes tilbage, kan det resultere i beskadigelse af
endoskopet.
SYSTEMFORBEREDELSE
1. Undersøg sprøjten. Den har to stempellåse, der skal trykkes ned for at føre
stemplet frem. Sprøjtens spids har en Luer-slip med en hane på sideporten.
Luft kan udveksles, når hanen er i "åben" position og tilpasset med sprøjten.
(Se figur 1)
11
DANSK
Illustrationer