documento, in particolare in caso di utilizzo improprio o modifiche non per
messe del prodotto.
8.2 Conformità CE
Il prodotto è conforme ai requisiti previsti dalla direttiva europea 93/42/CEE
relativa ai prodotti medicali. In virtù dei criteri di classificazione ai sensi
dell'allegato IX della direttiva di cui sopra, il prodotto è stato classificato sot
to la classe I. La dichiarazione di conformità è stata pertanto emessa dal
produttore, sotto la propria unica responsabilità, ai sensi dell'allegato VII
della direttiva.
1 Introducción
INFORMACIÓN
Fecha de la última actualización: 2019-11-20
► Lea este documento atentamente y en su totalidad antes de utilizar el
producto.
► Siga las indicaciones de seguridad para evitar lesiones y daños en el
producto.
► Explique al usuario cómo utilizar el producto de forma correcta y segu
ra.
► Conserve este documento.
Las instrucciones de uso le proporcionan información importante sobre el
manejo de la articulación de rodilla unilateral 17LK3.
2 Descripción del producto
2.1 Tamaños disponibles
La articulación ortésica está disponible en 5 tamaños y puede utilizarse de
modo unilateral o bilateral. La selección del tamaño depende del peso del
paciente y de las condiciones de uso.
17LK3=10
Uso unilate
ral
(lateral o
medial)
Uso bilateral
(lateral y
medial)
40
Peso máximo del paciente [kg]
17LK3=12
15
20
25
40
17LK3=14
17LK3=16
50
80
120
Español
17LK3=20
85
110
160