Medtronic MiniMed Mio Advance Manual Del Usuario página 24

Indicazioni per l'uso
Il set di infusione MiniMed Mio
™ ™
indicato per l'infusione sottocutanea di farmaci
somministrati tramite un microinfusore esterno.
Descrizione
Il set di infusione MiniMed Mio Advance dispone di
una cannula flessibile a 90°. Viene fornito pronto
per l'uso in un dispositivo di inserzione precaricato
con retrazione automatica dell'ago. Viene fornito
sterile e non pirogeno.
Uso previsto
Il set di infusione è indicato per l'infusione
sottocutanea di insulina nel trattamento del diabete
mellito. Il set di infusione ha superato il test di
compatibilità con l'insulina approvata per l'infusione
sottocutanea.
Controindicazioni
Questo set di infusione è progettato
esclusivamente per uso sottocutaneo. Non
utilizzare il set di infusione per l'infusione
endovenosa. Non utilizzare il set di infusione con
sangue o altri prodotti ematici.
Istruzioni generali
● È possibile indossare il set di infusione per un
massimo di 72 ore o come prescritto dal proprio
medico curante.
● Se si utilizza il set di infusione per la prima volta,
eseguire la procedura di inserzione in presenza
del proprio medico curante.
Avvertenze
● Non utilizzare se la confezione è aperta
o danneggiata. Una confezione aperta o
22
danneggiata potrebbe essere contaminata.
Questa condizione può causare infezioni.
Advance è
Questo prodotto è monouso.
● Non utilizzare se il tappo di protezione è
rimosso. Utilizzare invece un nuovo set di
infusione. Una finalità del tappo di protezione
consiste nel fungere da misura di sicurezza
contro l'attivazione accidentale del dispositivo di
inserzione, con conseguente rischio di lesioni.
● Non sostituire il set di infusione prima di andare
a dormire, a meno che non sia possibile
controllare il livello della glicemia 1–3 ore dopo.
● Non applicare alcol, disinfettanti, profumi,
deodoranti, cosmetici o altre sostanze con
solventi sul set di infusione. Queste sostanze
possono danneggiare il set di infusione. Se il
set di infusione è danneggiato, si può verificare
iperglicemia o ipoglicemia.
● Non puntare mai il dispositivo di inserzione
verso una parte del corpo diversa dal sito
prescelto.
● Quando si sostituisce il set di infusione, seguire
sempre un programma di rotazione del sito di
inserzione. Il riutilizzo troppo frequente di un
sito di inserzione può causare la formazione
di cicatrici e un'erogazione non accurata di
insulina. Leggere la guida per l'utente del
microinfusore per istruzioni sulla rotazione del
sito di inserzione.
● Controllare spesso il sito di inserzione attraverso
la finestra trasparente. Procedure non corrette
di inserzione e di gestione del sito di inserzione
possono causare un'erogazione non accurata di
insulina, infezioni o irritazione in corrispondenza
del sito stesso. Sostituire il set di infusione e
applicarlo su un altro sito se la cannula flessibile
non è inserita correttamente.
● Verificare l'eventuale presenza di sangue
nell'alloggiamento della cannula e nel catetere.
Il sangue potrebbe causare un'erogazione
insufficiente di insulina, con conseguente rischio
di iperglicemia. In presenza di sangue, sostituire
il set di infusione e applicarlo su un altro sito.
● Riempire completamente il catetere con
l'insulina prima dell'inserzione. Non lasciare
bolle d'aria all'interno del catetere. La presenza
di bolle d'aria può causare l'erogazione di una
quantità di insulina non controllata.
● Se il valore della glicemia è alto, verificare
l'eventuale presenza di ostruzioni o perdite
nel catetere. Le ostruzioni o le perdite
possono limitare l'erogazione di insulina e, di
conseguenza, causare iperglicemia. Sostituire
il set di infusione anche se non si è sicuri della
presenza di ostruzioni o perdite.
● Non tentare di eliminare l'aria o un'occlusione
nel catetere mentre questo è collegato al corpo.
Questa operazione può causare l'erogazione
di una quantità di insulina non controllata. Di
conseguenza, si può verificare iperglicemia
o ipoglicemia. Scollegare il catetere prima di
sistemarlo.
● Non riutilizzare il set di infusione per non
danneggiare la cannula o l'ago; in caso
contrario, possono verificarsi infezioni, irritazioni
in corrispondenza del sito di inserzione o
un'erogazione del farmaco non accurata.
● Per i modelli con connettore del catetere
MiniMed: in caso di ingresso di insulina o
qualsiasi altro liquido all'interno del connettore
del catetere, i fori di ventilazione che