Medtronic MiniMed Mio Advance Manual Del Usuario página 25

permettono al microinfusore di effettuare
correttamente il riempimento del set di
infusione potrebbero venire temporaneamente
ostruiti. L'eventuale ostruzione dei fori di
ventilazione può determinare un'erogazione
di insulina a dosaggi troppo bassi o troppo alti
e, di conseguenza, causare una potenziale
condizione di iperglicemia o ipoglicemia. In
tal caso, ripetere la procedura utilizzando un
serbatoio e un set di infusione nuovi.
● Per gli allarmi in caso di assenza di erogazione,
fare riferimento alla guida per l'utente del
microinfusore.
Precauzioni
● Non passare a un prodotto mai utilizzato in
precedenza senza consultare prima un medico
per istruzioni sulla corretta manipolazione. Il
set di infusione è strettamente correlato alla
posizione di inserzione. Pertanto, rivolgersi
sempre al medico curante per assistenza nella
scelta del set di infusione.
● La scelta di un sito di inserzione errato o la
gestione inappropriata del sito può causare
dolore fisico, condizionare l'assorbimento
dell'insulina o causare danni al prodotto.
Possono inoltre verificarsi altri problemi relativi
al sito.
● Utilizzare un sito di inserzione raccomandato
dal medico curante. La scelta del sito dipende
dal trattamento e da fattori specifici del
paziente. Controllare che il sito di inserzione
non presenti irritazioni cutanee, quali rossore,
tessuto cicatriziale, sanguinamento e così
via. Non inserire a livello muscolare o in
corrispondenza di un osso. Questa operazione
può causare dolore o danneggiare il prodotto.
In tal caso, sostituire il set di infusione e
utilizzare un altro sito di inserzione.
● Se necessario, rimuovere eventuale peluria
intorno al sito di inserzione per consentire la
corretta fissazione dell'adesivo alla cute.
● Per evitare di interrompere l'erogazione
di insulina, con conseguente rischio di
iperglicemia, non utilizzare un sito di
inserzione in cui gli indumenti possano
esercitare una pressione o una trazione sul
set di infusione. Un sito di inserzione situato
ad esempio sotto la vita dei pantaloni può
causare vari problemi al set, quali tra l'altro
lo scollegamento del catetere, la fuoriuscita
della cannula o l'attorcigliamento del catetere,
con conseguente rischio di interruzione
dell'erogazione di insulina.
● Non riposizionare il set di infusione sul corpo. Il
riposizionamento del set di infusione potrebbe
danneggiare l'adesivo. Sostituire il set di
infusione se l'adesivo è danneggiato.
● Smaltire il dispositivo di inserzione in un
apposito contenitore per strumenti acuminati,
in conformità alle leggi locali. Il dispositivo di
inserzione contiene un ago. Uno smaltimento
inadeguato può comportare lesioni accidentali
causate dall'ago.
● Evitare di toccare le cannule flessibili usate.
I set di infusione usati sono rifiuti a rischio
infettivo. Smaltire i set di infusione usati in un
apposito contenitore, in conformità alle leggi
locali.
● Controllare la glicemia quando il microinfusore
è scollegato. Consultare il medico curante per
le istruzioni su come compensare le quantità di
insulina non erogate e per sapere per quanto
tempo è possibile rimanere scollegati dal
microinfusore.
● Controllare sempre la glicemia 1–3 ore dopo
l'inserzione di un nuovo set di infusione. In
tal modo, è possibile accertare l'erogazione
accurata di insulina. Un'erogazione non
accurata di insulina può determinare
iperglicemia o ipoglicemia.
● Controllare la glicemia più volte durante il
giorno o in base alle raccomandazioni del
medico curante.
● Monitorare attentamente il livello della glicemia
quando si scollega e si ricollega il set di
infusione.
● Conservare e manipolare l'insulina attenendosi
alle istruzioni del fabbricante.
Conservazione
Conservare i set di infusione in un luogo fresco e
asciutto, a temperatura ambiente. Non conservare
i set di infusione sotto la luce diretta del sole. Non
conservare i set di infusione in luoghi umidi.
Informazioni aggiuntive per il
medico curante
● Nella scelta del sito di inserzione, valutare il
trattamento e i fattori specifici del paziente.
● La lunghezza della cannula flessibile deve
tenere conto del trattamento e dei fattori
specifici del paziente, quali la fisiologia e il
livello di attività. Se la cannula flessibile è
troppo lunga, può verificarsi dolore durante
l'inserzione o un'inserzione nel tessuto osseo
o muscolare. Se la cannula flessibile è troppo
corta, possono verificarsi perdite o irritazioni
in corrispondenza del sito di inserzione. In
entrambi i casi, è necessario interrompere
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