Juzo ACS Light Instrucciones De Uso página 45

Juzo ACS Light in käsittely ja desinfiointi
∙ Tuote on testattu DIN ISO TS 15883-5,
SOD 19-002, EN ISO 17664 ja SOD 19-01
-standardien sekä Robert Koch -instituutin
terveydenhuollon tuotteiden käsittelyyn
liittyviä hygieniavaatimuksia koskevan
suosituksen (Hygiene requirements when
preparing medical products) mukaisesti.
∙ Juzo ACS Light in käyttöönotto, puhdistus
ja desinfiointi voidaan kvantifioida saksa-
laisten sairaalahygienia- ja steriilituote-
huoltoalan yhdistysten DGKH:n ja DGSV:n
ohjeiden mukaisesti.
Materiaalikoostumus
Katso tarkemmat tiedot tuotteeseen kiinni-
tetystä hoito-ohjeesta.
Säilytysohje ja säilyvyys
Säilytä tuotteet kuivassa ja suojassa aurin-
gonvalolta. Sarjavalmisteisten tuotteiden
enimmäissäilyvyysaika on 36 kuukautta.
Kompressiovaatteiden käyttöaika on näin
ollen kuusi kuukautta. Tuotepakkauksen
etikettiin on merkitty tiimalasi, joka ilmaisee
terveydenhuollon tuotteen säilyvyysajan.
Kompressiotuotteiden käyttöaika on niiden
lääkinnällisen vaikuttavuuden (kompres-
siotehon) perusteella yleensä kuusi kuu-
kautta. Käyttöaikaan vaikuttavat tuotteiden
käsittelytapa (esim. asianmukainen hoito,
pukeminen ja riisuminen) ja tavanomainen
käyttömäärä
Juzo ACS Lightin ja Juzo Compression
Wrap in käyttöaiheet
∙ Lymfedeema
∙ Lipödeema
∙ Laskimoperäinen turvotus
∙ Ulcus cruris venosum (säärihaava)
∙ Vamman jälkeinen turvotus
∙ Leikkauksen jälkeinen turvotus
∙ Alaraajan syvä laskimotukos
∙ Posttromboottinen oireyhtymä
∙ Krooninen laskimovajaatoiminta
∙ Primaariset ja sekundaariset suonikohjut
∙ Liikkumattomuudesta johtuva turvotus
∙ Työperäinen turvotus (seisoma- tai
istumatyö)
∙ Ennen verisuonikirurgisia toimenpiteitä tai
niiden jälkeen
Juzo ACS Lightin ja Juzo Compression
Wrap in ehdottomat vasta-aiheet
∙ Pitkälle edennyt ääreisverisuonten sairaus
(jos jokin näistä arvoista täyttyy: ABI < 0,5,
kehräsvaltimopaine < 60 mmHg, varvaspai-
ne < 30 mmHg tai TcPO2 < 20 mmHg jalka-
pöydässä). Joustamattomia materiaaleja
käytettäessä kompressiohoitoa voidaan
kokeilla, vaikka kehräsvaltimopaine olisi
50–60 mmHg, mutta potilaan pitää olla
tiiviissä kliinisessä seurannassa.
∙ Kompensoimaton sydämen vajaatoiminta
(NYHA III + IV)
∙ Septinen laskimotulehdus
∙ Phlegmasia coerulea dolens
∙ Akuutit bakteeri- tai virusperaiset tai
allergiset tulehdukset
∙ Tuntemattomasta syystä turvonneet raajat
ja hoitamattomat
Juzo ACS Light in ja Juzo Compression
Wrap in suhteelliset vasta-aiheet
∙ Voimakkaasti märkivät dermatoosit
∙ Puristuksen kestämättömyys tai reaktiot
tuotteissa käytettyihin materiaaleihin
∙ Vaikeat raajojen tuntohäiriöt
∙ Pitkälle edennyt ääreishermovaurio (esim.
diabetes mellituksen yhteydessä)
∙ Primääri krooninen moniniveltulehdus∙
Ääreisvaltimotauti, aste I/II
∙ Pahanlaatuinen lymfedeema
Tärkeää
Jos hoitoalueella on avohaavoja, haava-alue
on ensin peitettävä steriilillä, eritettä imeväl-
lä laastarilla tai sidoksella, ennen kuin komp-
ressiovaate puetaan ylle. Julius Zorn GmbH
-konserni ei vastaa mahdollisista tuotteiden
väärinkäytöstä aiheutuvista haitoista.
Haittavaikutukset
Asianmukaisen käyttöaiheen yhteydessä ja
asianmukaisesti toteutettuna kompressio-
hoito on turvallista ja tehokasta. Kompres-
siohoito kuivattaa ihoa ja,voi aiheuttaa ja
hilseilyä. Oireita voidaan lievittää säännölli-
sellä ihonhoidolla, joka on tärkeä osa komp-
ressiohoitoa. Suosittelemme, että hoidat
ihoasi pH-neutraalilla vesi–öljy-emulsiolla
(esim. Juzo Lymph Lotion).
Muita haittavaikutuksia ei ole tiedossa,
kun tuotetta käytetään asianmukaisesti.
Jos kielteisiä muutoksia kuitenkin ilmenee
määräystenmukaisessa käytössä, käänny
välittömästi lääkärin, terveydenhuollon
ammattilaisen tai terveydenhuollon tuot-
teiden jälleenmyyjän puoleen. Jos tiedät,
ettet siedä jotakin tuotteen sisältämistä
materiaaleista, keskustele lääkärin tai ter-
veydenhuollon ammattilaisen kanssa ennen
tuotteen käyttöä. Valmistaja ei vastaa vahin-
goista tai vammoista, joiden syynä on tuot-
teen epäasianmukainen käsittely tai käyttö
väärään tarkoitukseen.
Jos haluat tehdä tuotteesta reklamaation
(jos esimerkiksi neuloksessa on vaurioita
tai jos tuotteen istuvuudessa on puutteita),
ota yhteyttä suoraan terveydenhuollon tuot-
teiden jälleenmyyjään. Valmistajalle ja sen
jäsenvaltion asianomaiselle viranomaiselle,
jossa tuotetta käytetään, on ilmoitettava
ainoastaan vakavista vaaratilanteista, jois-
sa käyttäjän terveydentila on huonontunut
merkittävästi tai jotka voivat johtaa kuole-
maan. Vakavat vaaratilanteet on määritetty
lääkinnällisistä laitteista annetun asetuksen
(EU) 2017/745 2 artiklan 65 kohdassa.
Hävittäminen
Juzo ACS Light- ja Juzo Compression Wrap
-tuotteet voidaan hävittää sekajätteenä.
Erityisiä jätteenkäsittelyvaatimuksia ei ole.