Odstranjevanje Med Odpadke - Juzo ACS Light Instrucciones De Uso

Priprava in razkuževanje
Juzo ACS Light
∙ Izdelek je bil preverjen skladno s standardi
DIN ISO TS 15883-5, SOD 19-002, EN ISO
17664, SOD 19-01 in pravilnikom Inštituta
Roberta Kocha »Higienske zahteve pri
pripravi medicinskih pripomočkov«.
∙ Skladno s smernicami DGKH in DGSV je pri-
pravo, čiščenje in razkuženje izdelkov Juzo
ACS Light mogoče količinsko opredeliti.
Sestava materiala
Natančne podatke najdete na všiti etiketi.
Navodila za shranjevanje in rok
uporabnosti
Hranite na suhem mestu in zaščitite pred
neposredno sončno svetlobo. Za serijsko
proizvedene izdelke velja najdaljši rok shra-
njevanja 36 mesecev. Dodatno k temu roku
čas nošenja kompresijskih oblačil znaša 6
mesecev. Rok uporabe medicinskega pripo-
močka je označen s simbolom peščene ure
na etiketi na embalaži.
Glede na njihov medicinski učinek (kompre-
sijo) predvideno trajanje uporabe kompresij-
skih sistemov praviloma znaša 6 mesecev.
To je odvisno od pravilnega rokovanja (npr.
pri vzdrževanju, oblačenju in slačenju) ter
uporabe izdelkov v običajnem obsegu.
Indikacije za izdelke Juzo ACS Light in
Juzo Compression Wrap
∙ Limfedem
∙ Lipedem
∙ Fleboedem
∙ Venska golenja razjeda
∙ Edem po poškodbah
∙ Postoperativni edem
∙ Globoka venska tromboza nog
∙ Posttrombotični sindrom
∙ Kronično vensko popuščanje
∙ Primarna in sekundarna varikoza
∙ Edem pri imobiliziranih delih
∙ Edemi kot poklicne bolezni (stoječi, sedeči
poklici)
∙ Pred kirurškimi posegi na venah in po njih
Absolutne kontraindikacije za izdelke
Juzo ACS Light in Juzo Compression
Wrap
∙ Dekompenzirano srčno popuščanje (NYHA
III + IV)
∙ Septični flebitis
∙ Phlegmasia coerulea dolens
∙ Akutna bakterijska, virusna ali alergijska
vnetja
∙ Otekanje okončine iz neznanega vzroka
Relativne kontraindikacije za izdelke
Juzo ACS Light in Juzo Compression
Wrap
∙ Izrazite vlažne dermatoze
∙ Preobčutljivost na stiskanje ali sestavine
izdelka
∙ Hude motnje občutka v okončini
∙ Napredovala periferna nevropatija (npr.
diabetes mellitus)
∙ Primarni kronični poliartritis
∙ Periferna arterijska bolezen (PAB), stadij I/II
∙ Maligni limfedem
Pomembno
Če so na predelu oskrbe odprte rane, jih
je treba pred uporabo kompresijskih izdel-
kov prekriti s sterilno oblogo za rane, ki je
prilagojena za obvladovanje eksudata. Pri
neupoštevanju teh kontraindikacij skupina
Julius Zorn GmbH ne prevzema nikakršne
odgovornosti.
Neželeni učinki
Ko je kompresijska terapija pravilno indicira-
na in se pravilno izvaja, je ta oblika terapije
varna in učinkovita. Ker ima kompresijska
terapija učinek sušenja, lahko pričakujete
suho kožo in luščenje, kar pa lahko ublažite
z ustrezno redno nego kože, ki sodi k vsa-
ki kompresijski terapiji. Zato priporočamo,
da kožo negujete z emulzijo vode v olju, ki
ima nevtralen pH (npr. losjon Juzo Lymph
Lotion). Sicer ob pravilni uporabi ni znanih
neželenih učinkov. Če se med uporabo skla-
dno z navodili pojavijo kakršne koli neugod-
ne spremembe (npr. razdražena koža), se
nemudoma obrnite na zdravnika, terapevta
ali specializirano prodajalno medicinskih pri-
pomočkov. Če obstaja znana preobčutljivost
na sestavine tega izdelka, se pred uporabo
posvetujte z zdravnikom ali terapevtom.
Proizvajalec ne prevzema odgovornosti za
škodo/poškodbe, ki bi nastale zaradi ne-
pravilnega ravnanja ali neustrezne uporabe.
Pri s pripomočkom povezanih reklamaci-
jah, na primer zaradi poškodbe materiala
ali pomanjkljivosti v prilagajanju, se obrnite
neposredno na svojega specializiranega
prodajalca medicinskih pripomočkov. Samo
o resnih dogodkih, ki povzročijo znatno pos-
labšanje zdravstvenega stanja ali lahko celo
privedejo do smrti, je treba poročati proizva-
jalcu in pristojnemu organu države članice.
Resni dogodki so opredeljeni v 65. točki 2.
člena Uredbe (EU) 2017/745 (MDR).

Odstranjevanje med odpadke

Izdelke Juzo ACS Light in Juzo Compression
Wrap lahko zavržete med običajne odpad-
ke. Ni posebnih ukrepov, ki bi jih bilo treba
upoštevati pri odstranjevanju med odpadke.