Juzo ACS Light Instrucciones De Uso página 77

Úprava a dezinfekcia Juzo ACS Light
∙ Výrobok bol úspešne testovaný podľa
DIN ISO TS 15883-5, SOD 19-002, EN ISO
17664, SOD 19-01 a smernice inštitútu Ro-
bert-Koch-Institut „Požiadavky na hygienu
pri úprave medicínskych výrobkov".
∙ Pri rešpektovaní údajov uvedených v smer-
nici DGKH, DGSV je možné kvantifikovaná
úprava, čistenie a dezinfekcia výribmku
Juzo ACS Light.
Zloženie materialu
Presne udaje možete najsť na našitej textil-
nej etikete.
Pokyny k skladovaniu a životnosť
Skladovať na suchom mieste a chrániť pred
chladom. U sériových výrobkov platí maxi-
málna doba skladovania 36 mesiacov. Po-
tom sa ukončí doba použiteľnosti kompres-
ného odevu 6 mesiacov. Doba použiteľnosti
medicínskeho produktu je vytlačená so sym-
bolom pieskových hodín na etikete krabice.
Kompresné systémy sú s ohľadom na svoju
medicínsku účinnosť (kompresné účinky)
naplánované na dobu používania spravidla
6 mesiacov. Táto doba závisí od správnej
manipulácie (napr. pri ošetrovaní, naťaho-
vaní a sťahovaní) a používania výrobkov v
obvyklom rozsahu.
Indikácie Juzo ACS Light a
Juzo Compression Wrap
∙ Lymfedém
∙ Lipedém
∙ Flebogénny edém
∙ Ulcus cruris venosum
∙ Posttraumatický edém
∙ Postoperačný edém
∙ Hlboká trombóza žíl na nohe
∙ Postrombotický syndróm
∙ Chronická venózna insuficiencia
∙ Primárna a sekundárna varikóza
∙ Imobilizačný edém
∙ Edémy z povolania (sedavé, stojaté
povolenia)
∙ Pred a po chirurgických operáciách žíl
Absolútne kontraindikácie Juzo ACS
Light a Juzo Compression Wrap
∙ Dekompenzované zlyhanie srdca (NYHA
III + IV)
∙ Septicka flebitida
∙ Phlegmasia coerulea dolens
∙ Akutne bakterialne, viralne alebo alergicke
zapaly
∙ Extrémne opuchy neznámeho pôvodu
Relatívne kontraindikácie Juzo ACS
Light a Juzo Compression Wrap
∙ Výrazné mokvajúce dermatózy
∙ Neznášanlivosť na tlak alebo látky, ktoré
obsahuje výrobok
∙ ∙Závažné poruchy citlivosti končatín
∙ Pokročilá periférna neuropatia (napr. pri
Diabetes mellitus)
∙ Primárna chronická polyartritída
∙ Periférna arteriálna choroba uzatvárania
(pAVK) štádium I/II
∙ Malígny lymfedém
Dôležité
Otvorené rany v liečenej oblasti zakryte
najskôr sterilným obkladom na rany pri-
spôsobeným manažmentu exsudátu ešte
predtým, než sa aplikuje kompresná liečba.
Pri nedodržiavaní týchto kontraindikácií ne-
preberá podnikateľská skupina Julius Zorn
GmbH žiadnu záruku.
Vedľajšie účinky
Pri správnom stanovení indikácií a vykoná-
vaní kompresnej terapie ide o bezpečné
a efektívne opatrenie. Pravidelne je treba
očakávať z dôvodu sušiacich účinkov pri
kompresnej terapii vysúšanie pokožky a
vznik lupín, ktoré možno zmierniť pomo-
cou príslušného pravidelného ošetrovania
pokožky, ktoré by malo patriť ku každej
kompresnej terapii. Preto odporúčame ošet-
rovanie svojej pokožky emulziou vody v oleji
s neutrálnou ph-hodnotou (napr. Juzo Lymph
Lotion). Okrem toho nie sú známe pri odbor-
nom používaní žiadne vedľajšie účinky.
Pokiaľ by došlo napriek tomu k vzniku nega-
tívnych zmien (napr. podráždenie pokožky)
počas predpísaného používania, potom sa
obráťte bezodkladne na svojho lekára, tera-
peuta alebo medicínsku odbornú predajňu.
Pokiaľ by bola známa neznášanlivosť oproti
látke, ktorú obsahuje tento výrobok, musíte
pred použitím konzultovať so svojím lekárom
alebo terapeutom. Výrobca neručí za škody
/ zranenia, ktoré vznikajú na základe neod-
bornej manipulácie alebo používania na iné
účely.
V prípade reklamácií v súvislosti s produk-
tom, ako napríklad poškodenia materiálu
alebo nedostatky v prispôsobení, obráťte sa
priamo na Vášho predajcu zdravotníckych
potrieb. Iba závažné udalosti, ktoré môžu
viesť k výraznému zhoršeniu zdravotného
stavu alebo smrti, sa musia nahlásiť výrob-
covi a kompetentnému úradu členského štá-
tu. Závažné udalosti sú definované v článku
2 č. 65 Nariadenia (EÚ) 2017/745 (MDR).
Likvidácia
Indikácie Juzo ACS Light a Juzo Compres-
sion Wrap môžete zlikvidovať bežným postu-
pom likvidácie. K likvidácii neexistujú žiadne
zvláštne kritériá.