Efeitos Colaterais - Juzo ACS Light Instrucciones De Uso

Tratamento e desinfeção de
Juzo ACS Light
∙ O produto foi testado com êxito segundo
a DIN ISO TS 15883-5, a SOD 19-002, a EN
ISO 17664, a SOD 19-01 e a diretiva do Insti-
tuto Robert Koch "Requisitos de higiene no
tratamento de produtos médicos".
∙ É possível quantificar a preparação, a
limpeza e a desinfeção das peças Juzo
ACS Light de acordo com as diretivas da
DGKH e DGSV.
Composição do material
A etiqueta têxtil cosida da sua ortótese con-
tém indicações precisas.
Indicações de armazenagem e duração
GGuardar em local seco, ao abrigo da ação
direta dos raios solares. Os produtos de
série têm um prazo de validade máximo de
36 meses. Segue-se um período máximo
de utilização de 6 meses para as roupas de
compressão. O prazo de utilização do pro-
duto medicinal é impresso com o símbolo de
uma ampulheta na etiqueta da embalagem.
Os sistemas de compressão estão previstos
para um período de utilização normal de 6
meses no que respeita à sua eficácia médica
(efeito de compressão). Esta depende de um
manuseamento correto (p. ex., no tratamen-
to, ao vestir e despir) e de uma utilização
normal dos produtos.
Indicações de Juzo ACS Light e
Juzo Compression Wrap:
∙ Linfedema
∙ Lipedema
∙ Fleboedema
∙ Ulcus cruris venosum (úlcera varicosa)
∙ Edema pós-traumático
∙ Edema pós-operatório
∙ Trombose venosa profunda da perna
∙ Síndrome pós-trombótico
∙ Insuficiência Venosa Crónica (IVC)
∙ Varicose primária e secundária
∙ Edema de imobilidade
∙ Edema ocupacional (profissões na posição
de pé, de sentado)
∙ Antes e depois de cirurgia vascular
Contraindicações absolutas de
Juzo ACS Light e Compression Wrap
∙ Doença arterial periférica obstrutiva em
fase avançada (se algum destes parâ-
metros se aplicar IPTB <0,5, pressão da
artéria do tornozelo <60 mmHg, pressão
dos dedos do pé <30 mmHg ou TcPO2 <20
mmHg costas do pé). Ao utilizar materiais
não elásticos ainda é possível aplicar uma
compressão com uma pressão de artéria
de tornozelo entre 50 e 60 mmHg sob
controlo clínico rigoroso.
∙ Insuficiência cardíaca descompensada
(NYHA III + IV)
∙ Flebite septica
∙ Phlegmasia coerulea dolens
∙ Inflamacoes bacterianas, virais ou alergicas
agudas
∙ Edemas dos membros de etiologia
desconhecida
Contraindicações relativas de Juzo
ACS Light e Juzo Compression Wrap
∙ Dermatoses purulentas pronunciadas
∙ Intolerância à pressão ou aos componen-
tes do produto
∙ Alterações graves da sensibilidade nas
extremidades
∙ Neuropatia periférica avançada (por ex.,
Diabetes mellitus)
∙ Poliartrite crónica primária
∙ Doença arterial oclusiva periférica (DAOP)
na fase I/II
∙ Linfoedema maligno
Importante
Se existirem feridas abertas na zona a tratar,
estas devem primeiro ser cobertas com um
penso esterilizado adaptado ao controlo do
exsudado, antes da aplicação de roupa de
compressão. O grupo de empresas Julius
Zorn GmbH não se responsabiliza pelo não
cumprimento destas contraindicações.

Efeitos colaterais

Se a indicação estiver correta e a terapia de
compressão for efetuada, trata-se de uma
medida segura e eficaz. Devido ao efeito
de secagem da terapia de compressão, que
pode ser aliviado através de um cuidado
regular da pele, o qual deve fazer parte de
todas as terapias de compressão, é de es-
perar que a desidratação e a descamação
sejam frequentes. Recomendamos portanto
que cuide da sua pele com uma emulsão de
pH neutro de água em óleo (p. ex., Loção
Linfática Juzo).
Se o produto for devidamente utilizado, des-
conhecem-se quaisquer efeitos colaterais.
Se, apesar de tudo, se verificarem altera-
ções negativas (p. ex., irritações de pele)
durante o período de aplicação prescrito,
contacte de imediato o seu médico, um te-
rapeuta ou o revendedor especializado em
produtos medicinais. Se tiver conhecimento
de qualquer intolerância aos componentes
deste produto, fale com o seu médico ou o
terapeuta antes de utilizar o produto. O fa-
bricante não se responsabiliza por danos/
lesões causados por uma manipulação ina-
dequada ou pelo uso impróprio do produto.
Em caso de reclamações relacionadas com
o produto, como por exemplo, danos na
malha ou defeitos de ajuste, contacte direta-
mente o seu revendedor especializado. Só
devem ser comunicadas ao fabricante e às
autoridades competentes do Estado-Mem-
bro as ocorrências graves que possam levar
a uma deterioração significativa da saúde
ou à morte. As ocorrências graves estão
definidas no Artigo 2 N.º 65 da Diretiva (UE)
2017/745 (MDR).
Eliminação
Pode desfazer-se das suas roupas de com-
pressão Juzo ACS Light e Juzo Compression
Wrap utilizando o método convencional de
eliminação. Não existem critérios especiais
de eliminação.