Systemspezifikationen - Anspach eG1 Manual De Instrucciones

Systemspezifikationen

Das Gerät entspricht den folgenden Normen:
IEC 60601-1:2005: + CORR. 1 (2006) + CORR. 2 (2007), EN 60601-1:2006 +A11:2011, ANSI/AAMI ES60601-
1:2005, CAN/CSA-C22.2 Nr.60601-1:08, (3. Ausgabe) Medizinische elektrische Geräte 1: Allgemeine
Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale;
UL 60601-1:2003 (überarbeitet 2006), IEC 601-1:1988 +A1:1991 + A2:1995; EN60601-1:1990 mit A1 und
A12:1993, A2:1995 und A13:1996; und CAN/CSA C22.2 Nr. 601.1-M90, Norm für medizinische elektrische
Geräte – Teil 1 Allgemeine Festlegungen für die Sicherheit
Dieses laut ETL-klassifizierte Gerät entspricht hinsichtlich Stromschlag, Brand, mechanischer Gefahren AAMI
STD ES60601-1, UL STD 60601-1 und ist gemäß CSA STD C22.2 Nr.60601-1 und 601.1 zertifiziert.
Dieses Gerät entspricht den jeweils geltenden EWG-Richtlinien. Medizingeräterichtlinie 93/42/EWG in der
Fassung von 2007/47/EG. Maschinenrichtlinie 2006/46/EG.
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