Sentec LuMon Guía De Usuario página 8

Información de seguridad
ADVERTENCIA
Con excepción del uso de agentes de limpieza y desinfección según las recomendaciones de esta guía de usuario, no
pulverice, vierta ni derrame ningún líquido en las unidades de LuMon™ Monitor (especialmente en las aberturas del
chasis), en los conectores de cinturón ni en otros accesorios. No sumerja ningún componente de LuMon™ System, ni
permita la entrada de agua u otros líquidos en el interior del sistema. De lo contrario, aumenta el riesgo de que se
produzca una descarga eléctrica o daños en el sistema. Si una unidad de LuMon™ Monitor se moja accidentalmente, es
preciso desconectarla de la alimentación de CA, secar las superficies exteriores con un paño, esperar a que el interior se
seque completamente y recurrir a un técnico cualificado (por ejemplo, un ingeniero biomédico) para que lo inspeccione
antes de volver a utilizarlo.
ADVERTENCIA
No exponga LuMon™ Monitor a humedad excesiva y no permita la entrada de ningún líquido en el interior de
LuMon™ Monitor. Los enchufes y conectores deben mantenerse escrupulosamente limpios y secos en todo momento.
De lo contrario, aumenta el riesgo de que se produzca una descarga eléctrica o daños en el sistema.
PRECAUCIÓN
Deseche la batería de conformidad con los requisitos y la normativa relativos a las baterías de iones de litio.
ADVERTENCIA
Riesgos de explosión e incendio. No utilice LuMon™ Monitor en presencia de agentes anestésicos/gases inflamables o
explosivos ni de ninguna otra sustancia inflamable o explosiva. La clasificación de LuMon™ Monitor no lo hace apto para
su uso en un entorno rico en oxígeno.
ADVERTENCIA
ContactAgent es un aerosol altamente inflamable. Manténgalo alejado de fuentes de calor, chispas, llamas y superficies
calientes. No fume. No lo pulverice sobre una llama u otra fuente de ignición. Envase presurizado: No lo perfore, no lo
aplaste y no lo queme, ni siquiera después del uso. Protéjalo de la luz del sol. No lo exponga a temperaturas superiores
a 50 °C; de lo contrario, aumentará el riesgo de incendio o explosión.
ADVERTENCIA
Antes de utilizar LuMon™ System, compruebe que no interfiere con ningún dispositivo de medición de bioimpedancia
(como un monitor de respiración por impedancia) ni con dispositivos de ECG, EMG, EOG o EEG conectados al mismo
paciente. La interferencia con tales dispositivos puede tener un efecto adverso en la monitorización del paciente.
ADVERTENCIA
No utilice LuMon™ System en pacientes con marcapasos internos o externos o cualquier otro tipo de implante activo,
como desfibriladores. LuMon™ System puede afectar al funcionamiento de tales dispositivos.
ADVERTENCIA
La clasificación de LuMon™ Monitor NO lo hace apto para su uso con un desfibrilador. Por este motivo, es preciso retirar
el cinturón del paciente antes de la desfibrilación. De lo contrario, la eficacia de la desfibrilación podría verse reducida
o podrían causarse daños en el dispositivo.
ADVERTENCIA
Este sistema se ha probado y se ha determinado que cumple con los requisitos para productos sanitarios establecidos
por la norma CEI 60601-1-2. Estos requisitos se han definido para proporcionar un grado de protección razonable frente
a las interferencias perjudiciales en una instalación médica típica. No obstante, en la interpretación de los datos de la
monitorización, tenga en cuenta que, a pesar de esto, es posible que se produzcan interferencias que afecten a
LuMon™ System o a otros dispositivos y que estas interferencias pueden tener un efecto adverso en la monitorización
del paciente. En caso de detección o sospecha de la presencia de interferencias, póngase en contacto con un técnico
debidamente cualificado, con el representante local de Sentec EIT o con Sentec AG.
ADVERTENCIA
Los equipos de comunicaciones por radiofrecuencia [RF] portátiles, (incluidos los periféricos, como cables de antena y
antenas externas) se deben usar a una distancia mínima de 30 cm de cualquier componente de LuMon™ System. De lo
contrario, el rendimiento de LuMon™ System podría verse reducido.
ADVERTENCIA
LuMon™ Monitor no debe utilizarse instalado junto a otros equipos ni apilado sobre estos, ya que podrían producirse
interferencias electromagnéticas que causarían a su vez mediciones incorrectas. Si fuera necesario utilizarlo instalado
junto a otros equipos o apilado sobre estos, es preciso observar LuMon™ Monitor para confirmar que su funcionamiento
es normal en la configuración en que va a utilizarse.
ADVERTENCIA
Los equipos quirúrgicos de alta frecuencia pueden afectar al funcionamiento de LuMon™ System, por lo que no es
posible utilizar estos equipos en combinación con LuMon™ System.
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