Sentec LuMon Guía De Usuario página 10

Información de seguridad
ADVERTENCIA
Limpie y desinfecte los componentes reutilizables de LuMon™ System como se describe en esta guía de usuario una vez
concluida la monitorización de un paciente y antes de utilizar el sistema con otro paciente y, durante el uso en un mismo
paciente, periódicamente según determine la política de la institución. Antes de cada uso, prepare LuMon™ System
como se describe en esta guía. De lo contrario, aumentará el riesgo de contaminación cruzada e infección de los
pacientes.
ADVERTENCIA
Todos los componentes y las piezas retiradas de LuMon™ System deben considerarse posiblemente contaminados y,
por tanto, fuentes de riesgo de infección. Deseche todos los componentes que retire del dispositivo según la normativa
local relativa a la eliminación de residuos médicos.
ADVERTENCIA
Los componentes ControlBox y MatchBox de SensorBeltConnector generan una pequeña cantidad de calor y sus
superficies pueden alcanzar una temperatura algunos grados Celsius (°C) por encima de la temperatura ambiente. El
hecho de no cumplir los requisitos siguientes aumenta el riesgo de que se produzcan quemaduras cutáneas localizadas:
No coloque el componente MatchBox directamente en el paciente y coloque el componente ControlBox de tal
modo que se impida el contacto con la piel del paciente.
Siempre que sea posible, para evitar el posible calentamiento de la piel, no cubra los componentes ControlBox ni
MatchBox con una sábana ni con ningún otro tipo de ropa de cama.
Para reducir al mínimo posible la presión sobre el pecho del paciente en posición decúbito prono, justo donde el
componente MatchBox se inserta en la base de acoplamiento del cinturón SensorBelt, y para permitir que el calor
se aleje del componente MatchBox por convección, le recomendamos colocar, por ejemplo, dos pequeñas
almohadillas, una a cada lado de la base de acoplamiento.
ADVERTENCIA
El componente ControlBox de LuMon™ Connector genera una pequeña cantidad de calor y sus superficies pueden
alcanzar una temperatura algunos grados Celsius (°C) por encima de la temperatura ambiente. El hecho de no cumplir
los requisitos siguientes aumenta el riesgo de que se produzcan quemaduras cutáneas localizadas:
Coloque el componente ControlBox de tal modo que se impida el contacto con la piel del paciente.
Siempre que sea posible, para evitar el posible calentamiento de la piel, no cubra el componente ControlBox con
una sábana ni con ningún otro tipo de ropa de cama.
PRECAUCIÓN
Cabe mencionar que un cinturón aplicado a un paciente puede afectar a la calidad de las imágenes radiográficas (por
ejemplo, de las radiografías de tórax).
PRECAUCIÓN
A fin de evitar interpretaciones erróneas de los resultados, cabe señalar que, en algunas situaciones, los cambios en la
impedancia pulmonar reflejados en el pletismograma pueden no tener tanto que ver con la respiración como con otras
causas, como la actividad cardíaca; dicho esto, para derivar la información relativa a la respiración, no se debe considerar
exclusivamente la representación visual del pletismograma, es decir, la curva de impedancia pulmonar.
ADVERTENCIA
La calidad de los datos podría verse afectada, las mediciones podrían ser incorrectas y, por extensión, los resultados
podrían interpretarse erróneamente en caso de darse las condiciones enumeradas a continuación:
El tamaño del cinturón aplicado no coincide con el tamaño recomendado.
El cinturón no se ha aplicado y colocado del modo recomendado.
La rotación e inclinación mostradas en LuMon™ Monitor no reflejan la posición del paciente.
Los datos del paciente, el contorno bajo pecho (mitad/completo) o el desplazamiento del cinturón no se han
determinado e introducido correctamente. Cabe señalar que estos ajustes se restablecen a los valores
predeterminados cuando se inicia el monitor. Por lo tanto, debe introducir de nuevo estos ajustes después de cada
reinicio del monitor.
Se ha seleccionado un modo de análisis incorrecto.
PRECAUCIÓN
En el modo TB-I, los mínimos y máximos y, por tanto, los cambios máximos en la impedancia pulmonar detectados en
los intervalos de análisis se consideran, independientemente de la magnitud y la frecuencia de los cambios en la
impedancia pulmonar, relacionados con la respiración y, más concretamente, con los puntos temporales
correspondientes al final de la espiración y al final de la inspiración. A fin de evitar interpretaciones erróneas de los
datos, cabe señalar que las imágenes de EIT y los índices relacionados con la respiración generados en el modo TB-I
pueden, por tanto, no ser siempre fisiológicamente significativos.
10 de 92 Guía de usuario de LuMon™ System