PROTEOR MATIK Instrucciones De Uso página 3

3. DESTINATION/INDICATIONS
Ce dispositif médical est fourni aux professionnels de santé (orthoprothésiste) qui formeront le patient à son utilisation. La prescription est
faite par un médecin avec l'orthoprothésiste, qui jugent de l'aptitude du patient à l'utiliser.
Ce dispositif est à usage sur PATIENT UNIQUE. Il ne doit pas être réutilisé sur un autre patient.
La flexion maximum du genou est de 170°. Elle peut cependant être limitée par le volume de l'emboîture ou par le revêtement
esthétique.
4. BENEFICES CLINIQUES
Le dispositif assure :
•
Les déplacements de la vie de tous les jours avec un minimum de maintenance
•
Un poids et encombrement réduits.
•
Une flexion jusqu'à 170° pour s'asseoir ou se mettre à genou.
•
Un espace entre le pied et le sol en phase pendulaire élevé, évitant le contact du pied sur le sol lors de la phase pendulaire.
•
La stabilité et sécurité en phase d'appui grâce à la géométrie articulaire 4 axes.
5. ACCESSOIRES ET COMPATIBILITES
Référence
Liaison supérieure
Liaison inférieure
6. MONTAGE ET MISE EN PLACE SUR LE PATIENT
A. Alignements
Alignements statiques :
Dans un plan sagittal, la ligne de charge passe par le grand Trochanter, entre 0 et 10 mm en avant de l'axe du genou.
Au niveau du pied, respecter les consignes d'alignement du fabricant.
Dans un plan frontal, la ligne de charge passe par le milieu de l'emboîture, le milieu du genou et entre le premier et le second
orteil du pied.
Ce dispositif est uniquement destiné à l'appareillage prothétique d'une personne amputée transfémorale
(ou désarticulée de hanche) ou désarticulée du genou. Il est préconisé spécifiquement pour des patients
actifs ou peu actifs (L2/L3) permettant des activités quotidiennes.
Poids maximum (port de charge inclus) : 125 kg
Non adapté pour les enfants.
Ancre 1K173 ou 1K176
1K177 (poids maxi 100Kg)
Connecteurs 1K172 ou 1K207-HD
Tube et
connecteur
NOTICE D'UTILISATION
1P200
1K179+1K183
1D41-HD et 1G01-HD
1D52-P6
1P200-KD
1K179
1K184
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