Garantien dekker ikke forringelser som er som konsekvens av feilaktig bruk, en upassende justering, eller ved bruk i svært støvete
miljøer og uten passende beskyttelse, eller all utilsiktet bruk.
Kneet må ikke utsettes for miljøer som kan fremkalle rust på de metalliske delene (ferskvann, saltvann, klorvann, syrer, etc...).
Det er forbudt å bade eller dusje med kneet, dette risikerer å forringe holdbarheten og den kneets gode funksjon.
Aldri plasser enheten i nærheten av en varmekilde: risiko for brannskader og frigjøring av giftige gasser.
Bruk av løsemidler er forbudt.
C. Bivirkninger
Det er ingen bivirkninger direkte knyttet til denne enheten.
Alle alvorlige hendelser som oppstår i forbindelse med enheten må rapporteres til produsenten, og til kompetente ansvarlige statlige
myndigheter.
9. VEDLIKEHOLD, LAGRING, AVHENDING OG LIVSLENGDE
A. Vedlikehold / rengjøring
Kneet kan rengjøres med en fuktig svamp
Ikke senk eller rens i vann
Tørk kneet etter regnskyll eller utilsiktet sprut.
Stoppene kan måtte skiftes ut:
•
Reservestopper: EE014 (2 er nødvendige)
B. Lagring
Bruks- og lagringstemperatur: -10 °C à +40 °C
Relativ luftfuktighet: ingen begrensninger
C. Avhending
Fotens forskjellige deler er spesialavfall: elastomer, plastmaterialer, aluminium, titan, stål og messing. Disse må avhendes i henhold
til gjeldende lovverk.
D. Livslengde
Det anbefales å få en årlig kontroll utført av en ortopediingeniør.
10. BESKRIVELSE AV SYMBOLER
Produsent
11. LOVFESTET INFORMASJON
Dette produktet er en medisinsk enhet med CE-merking, og sertifisert i henhold til regelverket (EU) 2017/745
12. PRODUSENTENS NAVN OG ADRESSE
PROTEOR SAS
6 rue de la Redoute – 21850 Saint-Apollinaire – Frankrike
Tlf.: +33 3 80 78 42 42 – Fax : +33 3 80 78 42 15
cs@proteor.com – www.proteor.com
BRUKERVEILEDNING
Identifisert risiko
CE-merking og år for første gangs erklæring
Side 5 av 5