Información de seguridad
ADVERTENCIAS (CONTINUACIÓN)
Posible funcionamiento inadecuado del desfibrilador.
La modificación de la configuración predeterminada de fábrica altera el comportamiento del
dispositivo. Esta modificación debe realizarla únicamente personal autorizado.
Posible funcionamiento inadecuado del desfibrilador.
El uso de cables, electrodos o baterías de otros fabricantes puede hacer que el dispositivo
funcione de forma incorrecta e invalida la certificación de la agencia de seguridad. Utilice
únicamente los accesorios que se especifican en estas instrucciones de uso.
Posible fallo en la detección de una situación que se halla fuera de los límites
establecidos.
Al volver a seleccionar CONFIGURACIÓN, se restablecerán los límites de alarma según los
valores actuales de los signos vitales del paciente. Esto puede estar fuera del intervalo seguro
para el paciente.
Riesgos de seguridad y posibles daños al equipo.
No apto para RM: mantenga el desfibrilador alejado de equipos de obtención de imágenes por
resonancia magnética (RMI).
Posibilidad de quemaduras al paciente.
Un defecto en la conexión del electrodo neutro en el equipo quirúrgico de alta frecuencia puede
causar quemaduras en el punto de aplicación del cable o el sensor, y dañar el monitor
desfibrilador. No aplique los cables o sensores del paciente cuando utilice equipos
electroquirúrgicos de alta frecuencia.
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Instrucciones de uso del monitor/desfibrilador LIFEPAK 20e