Physio Control LIFEPAK 20e Instrucciones De Uso página 25

La ley federal restringe la venta de este dispositivo a, o por orden de, un
médico
Fabricante
Representante autorizado de la CE
Marca de conformidad con las directivas europeas aplicables (en la etiqueta
del número de serie*)
Marca de componente reconocido de Underwriters Laboratories para Canadá
y Estados Unidos
Certificación de la Canadian Standards Association para Canadá y Estados
Unidos
Certificación de Intertek para Canadá y Estados Unidos
Marca de conformidad con las normas ACA
*La etiqueta con el número de serie está situada en la parte inferior del dispositivo. Si el
CodeManagement Module está instalado, el único número de serie visible es el del
CodeManagement Module. Para ver la etiqueta del número de serie del desfibrilador LIFEPAK 20e,
debe retirar el CodeManagement Module. Consulte las instrucciones de instalación proporcionadas
con el CodeManagement Module para obtener más información.
Instrucciones de uso del monitor/desfibrilador LIFEPAK 20e
©2019 Physio-Control, Inc.
Dispositivo reutilizado
Montado en EE. UU.
Dispositivo reacondicionado
Información de seguridad
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