Lietuvių (Lithuanian)
Rekomendacijos ir gamintojo deklaracija
EMS atitiktis
Specialiosios atsargumo priemonės dėl elektromagnetinio suderinamumo (EMS) turi būti taikomos
visai medicininei elektros įrangai. Šis prietaisas atitinka IEC EN 60601-1-2:2007.
•
Visa medicininė elektros įranga turi būti įrengta ir pradėta eksploatuoti pagal EMS informaciją,
pateiktą šios naudojimo instrukcijos lentelėse.
•
Nešiojamoji ir mobilioji RD ryšio įranga gali paveikti medicininės elektros įrangos veikimą.
„MacroView" ir „LED Otoscopes" bei „PanOptic" oftalmologiniai įrenginiai atitinka visus taikomus bei
reikiamus standartus dėl elektromagnetinių trikdžių.
•
Paprastai jis nepaveikia šalia esančios įrangos ir prietaisų.
•
Paprastai jo nepaveikia netoliese esanti įranga ir prietaisai.
•
Įrenginį nesaugu naudoti, jei šalia yra aukšto dažnio chirurginė įranga.
•
Vis dėlto geroji praktika rodo, kad reikėtų vengti naudoti įrenginį labai arti kitos įrangos.
PASTABA Įrenginiui taikomi specialūs našumo reikalavimai, susieti su „Welch
Allyn" fizinės prieigos rankenomis 710, 716, 719, 767, 777 bei CIWS. Jei yra EM
trikdžių, įrenginys gali neveikti kaip numatyta. Kai EM trikdžių nelieka, įrenginys
grįžta į pradinį veikimo režimą ir veikia kaip numatyta.
ĮSPĖJIMAS Naudokite tik „Welch Allyn" įrenginiui rekomenduojamus priedus ir
kabelius. „Welch Allyn" nerekomenduoti priedai gali paveikti EMS emisijas ir
imunitetą.
ĮSPĖJIMAS Išlaikykite bent 30 cm atskyrimo tarpą tarp bet kurios įrenginio dalies ir
nešiojamos RD ryšio įrangos (įskaitant išorinius įrenginius, pavyzdžiui, antenos
kabelius ir išorines antenas). Įrenginio našumas gali sumažėti, jei neišlaikomas
tinkamas atstumas.
ĮSPĖJIMAS Reikėtų vengti naudoti įrenginį greta arba kartu su kita įranga arba
medicininėmis elektros sistemomis, nes jis gali veikti netinkamai. Jei toks
naudojimas būtinas, įrenginį ir kitą įrangą reikia nuolat stebėti, jog būtų užtikrintos
įprastos veikimo sąlygos.
121