Appendice - GERATHERM oxy control Instrucciones De Uso

APPENDICE

Informazioni sulla compatibilità elettromagnetica (CEM)
Gli apparecchi elettronici così come PC e cellulari possono fare
sì che l'utilizzo degli apparecchi medici sia compromesso da dis-
turbi elettromagnetici di altri apparecchi. Ciò può portare a un
funzionamento errato dell'apparecchio medico e a una situazio-
ne potenzialmente poco sicura. Anche gli apparecchi medici non
dovrebbero disturbare altri apparecchi.
La norma EN 60601-1-2 regola i requisiti CEM (compatibilità
elettromagnetica) e definisce i livelli di immunità nei confronti dei
disturbi elettromagnetici e i valori di emissione elettromagnetica
massimi per gli apparecchi medici.
Questo pulsiossimetro prodotto da Geratherm Medical AG sod-
disfa tutti i requisiti della norma EN 60601-1-2 sia con riferimento
all'immunità sia per quanto concerne le emissioni. Tuttavia oc-
corre rispettare particolari misure precauzionali.
Avvertenze e spiegazione del produttore – Emissioni elett-
romagnetiche. L'apparecchi o il sistema è adatto all'utilizzo
nel campo elettromagnetico indicato. Il cliente e/o l'utente
dell'apparecchio o del sistema deve preoccuparsi che questo
venga utilizzato in un campo elettromagnetico come descritto
qui di seguito.
Test sulle
Compatibilità
emissioni
Emissioni RF
Gruppo 1
CISPR 11
Emissioni RF Classe B
CISPR 11
Emissioni di cor- Non appropriato
rente armonica
IEC 61000-3-2
Variazioni Non appropriato
di tensioni /
Emissioni flicker
IEC 61000-3-3
Avvertenze sul campo elettro-
magnetico
L'apparecchio o il sistema utilizza
l'energia RF solo per il suo funzi-
onamento interno. Pertanto le sue
emissioni RF sono molto ridotte ed
è poco probabile che disturbino i
dispositivi elettronici che si trovano
nelle vicinanze.
L'apparecchio o il sistema è destinato
all'utilizzo in tutte le installazioni,
comprese le abitazioni e simili che
sono collegate direttamente alla rete
di alimentazione elettrica di bassa
tensione pubblica che rifornisce gli
edifici utilizzati a fini abitativi.
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