Masimo RD SET DBI Manual De Instrucciones página 67

RD SET™ DBI
Senzori reutilizabili fini
Produs reutilizabil
Înainte de a folosi acest senzor, utilizatorul trebuie să citească și să înțeleagă manualul operatorului pentru monitor și aceste
instrucțiuni de utilizare.
INDICAȚII
Când se utilizează cu Masimo SET® sau cu Masimo rainbow® SET:
Senzorii reutilizabili fini RD SET™ DBI sunt indicați pentru monitorizarea continuă neinvazivă și pentru „verificarea punctuală" a saturației
funcționale în oxigen a hemoglobinei arteriale (SpO
în stare de repaus și al pacienților bine perfuzați sau slab perfuzați, în spitale, instituții de tip spital, în medii mobile sau acasă.
Când se utilizează cu pulsoximetre Nellcor și pulsoximetre compatibile cu dispozitivele Nellcor sau cu tehnologia Philips FAST SpO
Senzorii reutilizabili fini RD SET DBI sunt indicați pentru monitorizarea continuă neinvazivă și pentru „verificarea punctuală" a saturației funcționale
în oxigen a hemoglobinei arteriale (SpO
spitale, instituții de tip spital, în medii mobile sau acasă.
CONTRAINDICAȚII
Este contraindicată utilizarea senzorilor reutilizabili fini RD SET DBI în cazul pacienților activi sau pentru perioade îndelungate. Locul senzorului
trebuie inspectat cel puțin o dată la patru (4) ore sau mai des; dacă situația circulatorie sau integritatea tegumentului este compromisă, senzorul
trebuie aplicat într-un alt loc.
DESCRIERE
Senzorii reutilizabili fini RD SET DBI sunt destinați exclusiv utilizării cu dispozitive cu tehnologie Masimo SET sau aprobate să utilizeze această
tehnologie. Pentru a obține informații privind compatibilitatea anumitor dispozitive și modele de senzori, contactați producătorii individuali de
dispozitive. Fiecare producător de dispozitive este responsabil pentru determinarea compatibilității dispozitivelor sale cu fiecare model de senzor.
Senzorii RD SET DBI au fost verificați utilizând tehnologia Masimo rainbow SET™.
Senzorii RD SET DBI au fost verificați pe pulsoximetrele Nellcor N-200 și N-395.
AVERTISMENT: senzorii și cablurile Masimo sunt destinate utilizării cu dispozitive cu tehnologie de oximetrie Masimo SET® sau aprobate pentru
a fi utilizate cu senzori Masimo.
AVERTISMENTE, ATENȚIONĂRI ȘI NOTE
• Senzorii și cablurile s-au conceput în așa fel încât să poată fi utilizate cu anumite dispozitive de monitorizare. Verificați compatibilitatea
dispozitivului de monitorizare, a cablului și a senzorului înainte de utilizare. Incompatibilitatea acestora poate duce la performanțe reduse
și/sau vătămarea pacientului.
• Senzorul nu trebuie să prezinte defecte vizibile, decolorare sau urme de deteriorare. Dacă senzorul este decolorat sau deteriorat, întrerupeți
utilizarea. Nu utilizați niciodată un senzor deteriorat sau unul care are circuitele electrice expuse.
• Locul trebuie verificat frecvent sau conform protocolului clinicii, pentru a vă asigura de corectitudinea circulației, de integritatea pielii și de
alinierea optică corespunzătoare.
• Este nevoie de atenție maximă; dacă senzorul nu este mutat frecvent, dacă este aplicat prea strâns sau dacă devine prea strâns datorită
edemului pot apărea eroziunea tegumentului, ischemia țesutului și/sau necroza de presiune. Evaluați locul din oră în oră (1) și mutați
senzorul dacă apar semne de pierdere a integrității tegumentare și/sau scăderea circulației ori a perfuziei.
• Nu utilizați bandă adezivă pentru a fixa senzorul în locul aplicării; acest lucru poate restricționa fluxul sangvin și poate duce la valori
măsurate inexacte. Utilizarea benzii adezive poate determina afectarea tegumentului și/sau necroză de presiune sau avarierea senzorului.
• Desfășurați cu atenție senzorul și cablul pentru pacient pentru a reduce posibilitatea ca pacientul să se încurce sau să se stranguleze
accidental.
• Senzorii aplicați greșit sau senzorii care se desprind parțial pot duce la valori măsurate incorecte.
• Aplicarea greșită din cauza unor tipuri incorecte de senzor poate duce la valori măsurate inexacte sau lipsa acestora.
• Valorile SpO inexacte pot fi cauzate de pulsații venoase anormale sau de congestie venoasă.
2
• Congestia venoasă poate duce la valori măsurate mai mici decât saturația în oxigen reală a sângelui arterial. De aceea, trebuie să asigurați
un eflux venos adecvat în locul monitorizat. Senzorul nu trebuie să fie mai jos decât nivelul inimii (de exemplu, senzorul fixat pe mâna
pacientului care stă în pat cu mâna atârnând în jos).
• Pulsațiile venoase pot cauza în mod eronat valori SpO
• Pulsațiile de la un balon de susținere intra-aortic pot afecta frecvența pulsului afișată pe oximetru. Comparați frecvența pulsului pacientului
cu ritmul cardiac ECG.
• Evitați plasarea senzorului pe o extremitate cu un cateter arterial sau un manșon de tensiometru.
• Dacă utilizați pulsoximetria în timpul iradierii întregului corp, mențineți senzorul în afara câmpului de radiații. Dacă senzorul este expus la
radiații, valorile măsurate pot fi inexacte sau generate pe durata iradierii active.
• Dacă utilizați pulsoximetria în timpul iradierii întregului corp, mențineți senzorul în afara câmpului de radiații. Dacă senzorul este expus la
radiații, valorile măsurate pot fi inexacte sau unitatea ar putea înregistra valoarea zero cât timp iradierea este activă.
• Nu utilizați senzorii în timpul unei scanări prin rezonanță magnetică (RMN) sau într-un mediu RMN, deoarece acest lucru poate duce la
vătămări corporale.
• Sursele de lumină ambiantă puternice, cum ar fi luminile chirurgicale (în special cele cu sursă de lumină pe bază de xenon), lămpile de
bilirubină, luminile fluorescente, lămpile de încălzire cu raze infraroșii și lumina directă a soarelui pot afecta performanțele senzorului.
• Pentru a preveni interferențele provocate de lumina ambiantă, asigurați-vă că senzorul este aplicat corect și acoperiți locul senzorului cu
un material opac, dacă este necesar. Neaplicarea acestei măsuri de precauție în condiții de lumină ambiantă puternică poate duce la valori
măsurate inexacte.
• Valorile măsurate inexacte pot fi cauzate de interferențe ale radiației EMI.
I N S T R U C Ț I U N I D E U T I L I Z A R E
LATEX Nu conține latex din cauciuc natural
PCX-2108A
02/13
) și a frecvenței pulsului (măsurat de un senzor SpO
2
) și a frecvenței pulsului (măsurat de un senzor SpO
2
măsurate mici (de exemplu, regurgitație a valvei tricuspide, poziție Trendelenburg).
2
) în cazul pacienților aflați în stare de repaus, în
2
67
Produs nesteril
NON
STERILE
LATEX
95%
%
5%
Title: Graphics, Sensor/Cable symbols, 03/06
GR-14231
DRO-13914
), în cazul pacienților adulți și copii aflați
2
9022B-eIFU-0119
ro
+70 C
-40 C
+1060 hPa - +500 hPa
795 mmHg - 375 mmHg
5%-95% RH
:
2