Informations De Commande - inhealth Blom‑Singer BE 6048 Instrucciones De Uso

Instructions d'utilisation de la protection pour la douche Blom‑Singer
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Retrait
La protection pour la douche est conçue pour être retirée sans retirer également le tube ou le
logement de trachéostomie. Maintenir le logement ou le tube en place avec une main. Saisir la
protection pour la douche par le bord extérieur avec l'autre main, puis tirer dessus pour la retirer.
Nettoyage
L'évent tubulaire (diagramme 2a) et le filtre respiratoire perforé (diagramme 2b) du dispositif
peuvent être démontés pour le nettoyage. Rincer le dispositif à l'eau claire, puis le sécher soit à
l'air libre, soit avec un chiffon non pelucheux. Ne jamais sécher le dispositif avec des mouchoirs en
papier ou du papier toilette, car des particules des tissus pelucheux pourraient se déposer dessus
et être inhalées dans les voies respiratoires après sa réinsertion. Une fois nettoyé et parfaitement
séché, le dispositif doit être rangé dans un sac en plastique refermable propre jusqu'à sa prochaine
utilisation.
CONDITIONS PARTICULIÈRES DE STOCKAGE ET/OU DE MANIPULATION
Il n'y a pas de conditions spéciales concernant le stockage et/ou la manipulation de ce dispositif.
INSTRUCTIONS RELATIVES À LA MISE AU REBUT
Ce dispositif n'est pas biodégradable et peut être contaminé lors de son utilisation. Éliminer
soigneusement ce dispositif conformément aux directives locales.

INFORMATIONS DE COMMANDE

ÉTATS-UNIS
Commande en ligne www.inhealth.com
ÉTATS-UNIS
InHealth Technologies
1110 Mark Avenue
Carpinteria, CA 93013-2918
Service clientèle : +1-800-477-5969
Fax : +1-888-371-1530
E-mail : order@inhealth.com
INTERNATIONAL
Contacter le service clientèle d'InHealth Technologies au +1-805-684-9337 pour obtenir les
coordonnées des distributeurs internationaux.
RÉCLAMATIONS PRODUIT/INCIDENTS GRAVES DANS L'UE
Si le dispositif ne donne pas satisfaction ou pour toute question, envoyer un message à l'adresse
suivante : productcomplaints@inhealth.com
Téléphone : +1-800-477-5969
Fax : +1-888-371-1530
Tout incident grave survenu en rapport avec le dispositif doit être signalé à Freudenberg Medical, LLC
comme indiqué ci-dessus et à l'autorité compétente de l'État membre de l'UE dans lequel l'utilisateur
et/ou le patient sont établis.
30 I 37728-01G