inhealth Blom‑Singer BE 6048 Instrucciones De Uso página 42

Istruzioni per l'uso della protezione per doccia Blom‑Singer
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Inserimento
Con le mani pulite, inserire parzialmente la protezione per doccia nel bordo inferiore
dell'alloggiamento o del tubo per tracheostomia precedentemente applicato con il filtro
respiratorio perforato rivolto verso il basso (diagramma 1). Spingere delicatamente la protezione
per doccia fino a farla scattare in posizione. Una protezione per doccia correttamente inserita si
adatta perfettamente all'alloggiamento. L'utente deve essere in grado di respirare senza difficoltà
con la protezione per doccia in sito.
Rimozione
La protezione per doccia è progettata per la rimozione senza dover inoltre rimuovere
l'alloggiamento o il tubo per tracheostomia. Usare una mano per tenere l'alloggiamento o il tubo in
sede. Afferrare il bordo esterno della protezione per doccia e tirare per rimuoverla.
Pulizia
Lo sfiato tubolare (diagramma 2a) e il filtro di respirazione perforato (diagramma 2b) del dispositivo
possono essere smontati per la pulizia. Sciacquare con acqua pulita e lasciar asciugare all'aria
o asciugare con un materiale privo di pelucchi. Non utilizzare mai fazzolettini per il viso o carta
igienica per asciugare il dispositivo in quanto su di esso potrebbero depositarsi lanugine o
pelucchi che possono essere inspirati nelle vie aeree durante il reinserimento. Dopo aver pulito
bene e asciugato completamente il dispositivo, deve essere riassemblato in una busta di plastica
risigillabile pulita fino al successivo riutilizzo.
CONDIZIONI DI CONSERVAZIONE E/O MANIPOLAZIONE SPECIALI
Non vi sono condizioni di conservazione e/o manipolazione particolari per questo dispositivo.
ISTRUZIONI PER LO SMALTIMENTO
Il dispositivo non è biodegradabile e può essere contaminato durante l'uso. Smaltire il dispositivo
con cautela e in conformità con le linee guida locali.
INFORMAZIONI PER LE ORDINAZIONI
USA
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USA
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RECLAMI SUI PRODOTTI/INCIDENTI GRAVI UE
Se non si è soddisfatti del dispositivo o per qualsiasi domanda, rivolgersi all'indirizzo
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Eventuali incidenti gravi che si sono verificati in relazione al dispositivo devono essere comunicati
a Freudenberg Medical, LLC, come indicato in precedenza, e all'autorità competente dello stato
membro dell'UE in cui si trova l'utente e/o il paziente.
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