Rendelési Információ; Termékkel Kapcsolatos Panaszok/Eu Súlyos Események - inhealth Blom‑Singer BE 6048 Instrucciones De Uso

Blom‑Singer zuhanyvédő használati utasítás
®
Eltávolítás
A zuhanyvédőt úgy alakították ki, hogy a tracheostoma-szelepház vagy cső eltávolítása nélkül el
lehessen távolítani. Az egyik kezével tartsa a szelepházat vagy a csövet, hogy a helyén maradjon.
Fogja meg a zuhanyvédőt a külső perem mellett a másik kezével, és húzza meg a zuhanyvédőt az
eltávolításhoz.
Tisztítás
A csőalakú szellőzőnyílás (2a ábra) és az eszköz perforált légzésszűrője (2b ábra) szétszerelhető
a tisztításhoz. Öblítse le tiszta vízzel és hagyja megszáradni levegőn, vagy szöszmentes anyaggal
szárítsa meg az eszközt. Soha ne használjon arctörlőt vagy WC-papírt az eszköz szárítására, mert
ezekről szöszök vagy a szövet részecskéi maradhatnak az eszközön, amiket később belélegezhet,
amikor visszahelyezi eszközt a légcsövére. Miután az eszközt teljesen megtisztította és
megszárította, a következő használatig összeszerelve kell tárolni egy tiszta, visszazárható műanyag
zacskóban.
SPECIÁLIS TÁROLÁSI ÉS/VAGY KEZELÉSI KÖRÜLMÉNYEK
Az eszköznek nincsenek különleges tárolási és/vagy kezelési feltételei.
AZ ÁRTALMATLANÍTÁSRA VONATKOZÓ UTASÍTÁSOK
Ez az eszköz nem biológiailag lebomló, és beszennyeződhet a használat során. A helyi előírásoknak
megfelelően ártalmatlanítsa az eszközt.
RENDELÉSI INFORMÁCIÓ
Amerikai Egyesült Államok
Online rendelés: www.inhealth.com
Amerikai Egyesült Államok
InHealth Technologies
1110 Mark Avenue
Carpinteria, CA 93013-2918
Ügyfélszolgálat: +1-800-477-5969
Fax: +1-888-371-1530
E-mail: order@inhealth.com
NEMZETKÖZI
A nemzetközi forgalmazó elérhetőségéről az InHealth Technologies ügyfélszolgálatától
érdeklődhet: +1-805-684-9337.
TERMÉKKEL KAPCSOLATOS PANASZOK/EU SÚLYOS ESEMÉNYEK
Amennyiben elégedetlen az eszközzel, vagy bármilyen kérdése van, kérjük, lépjen kapcsolatba
velünk a productcomplaints@inhealth.com e-mail-címen.
Telefonszám: +1-800-477-5969
Fax: +1-888-371-1530
Az eszközzel kapcsolatban bekövetkezett bármilyen súlyos eseményt a fentiek szerint jelenteni
kell a Freudenberg Medical, LLC-nek, valamint azon EU-tagállam illetékes hatóságának, amelyben
a felhasználó és/vagy a beteg található.
38 I 37728-01G