Tabla de contenido
Publicidad
Let op!
Lees deze gebruiksaanwijzing a.u.b. aandachtig door. Neem in het bijzonder de
hierin opgenomen veiligheidsvoorschriften in acht!
1 Gebruiksdoel
1.1 Medisch doel
De 3R41 mag uitsluitend worden gebruikt als onderdeel van uitwendige prothesen voor de onderste
ledematen. De 3R41 kan worden gebruikt voor enkel en dubbelzijdig geamputeerde patiënten.
1.2 Gebruiksmogelijkheden
Toepassingsgebied volgens het Otto Bock mobiliteitssysteem MOBIS®:
de 3R41 is uitsluitend bedoeld voor prothesedragers met mobiliteitsgraad 1
(personen die zich alleen binnenshuis kunnen verplaatsen).
Goedgekeurd tot een lichaamsgewicht van 100 kg.
1.3 Gebruiksvoorwaarden
De 3R41 is ontwikkeld voor het verrichten van dagelijkse activiteiten en mag niet worden gebruikt
voor bijzondere activiteiten zoals extreme sporten (bijv. klimmen, paragliding, enz.).
De voorgeschreven omgevingscondities zijn te vinden bij de technische gegevens.
1.4 Kwalificatie van de orthopedisch instrumentmaker
De 3R41 mag alleen bij een patiënt worden aangemeten door een orthopedisch instrument-
maker.
2 Veiligheidsvoorschriften
Voorzichtig!
•
Let bij het aandraaien van de stelbouten en het bevestigen van de justeerkern op de
voorgeschreven aanhaalmomenten. Gebruik onvoorwaardelijk de originele bouten.
•
Leer de patiënt hoe hij met de 3R41 moet omgaan (zie hoofdstuk 3 „Instructies voor
de patiënt").
3 Instructies voor de patiënt
•
Het kniescharnier mag niet worden blootgesteld aan intensieve rook, stof, mechanische trillingen
en schokken of grote hitte.
•
Zorgvuldige behandeling van de prothese en de prothesecomponenten verlengt niet alleen de
verwachte levensduur, maar is vooral in het belang van de persoonlijke veiligheid van de patiënt!
Als de prothese extreem is belast (bijv. door een val of iets dergelijks), moet deze onmiddellijk
door een orthopedisch instrumentmaker worden gecontroleerd op beschadigingen.
•
Afhankelijk van de omgevings- en gebruikscondities is het mogelijk dat het kniescharnier minder
goed functioneert. Om te voorkomen dat de patiënt in gevaar wordt gebracht, mag het knie-
scharnier bij merkbare veranderingen in het functioneren ervan niet langer worden gebruikt.
Deze merkbare veranderingen kunnen bijvoorbeeld een verandering van het ver- en ontgren-
delingsgedrag, stroefheid, onvolledige strekking, lagerspeling en geluidsontwikkeling zijn. Als
All manuals and user guides at all-guides.com
Nederlands
51
Publicidad
Tabla de contenido
